Formaat: | Cassette | Specimen: | geheel bloed, serum, plasma |
---|---|---|---|
Uitrustingsgrootte: | 25T/Kit | Snijd af: | Zie Tussenvoegsel |
opslagruimte: | 2-30℃ | Plankentijd: | 24 maanden |
Hoog licht: | snelle diagnostische testuitrustingen,huis testende uitrustingen |
Een snelle test voor de diagnose van myocardinfarct (MI) om H-FABP en cardiaal Troponine I (cTnI) kwalitatief CE-gecertificeerd te detecteren
toepassingen:
De H-FABP / Cardiac Troponin I Combo Rapid Test Cassette (volbloed / serum / plasma) is een snelle chromatografische immunoassay voor de kwalitatieve detectie van humaan H-FABP en cardiale Troponin I (cTnI) in volbloed, serum of plasma als een hulp bij de diagnose van myocardinfarct (MI)
Beschrijving:
FABP is een nieuw geïntroduceerde plasmamerker van acuut myocardinfarct (AMI). De plasmakinetiek van FABP (15 kD) lijkt sterk op die van myoglobine omdat verhoogde plasmaconcentraties worden gevonden binnen 2 uur na AMI en weer normaal worden binnen 18 tot 24 uur. Maar de concentratie van FABP in de skeletspier is 20 keer lager dan in hartweefsel (voor myoglobine dezelfde inhoud voor hart- en skeletweefsel), waardoor FABP hartspecifieker is dan myoglobine. Dit maakt FABP een nuttige biochemische marker voor de vroege beoordeling of uitsluiting van AMI. FABP lijkt ook een nuttige plasmamerker te zijn voor het schatten van de grootte van het hartinfarct. FABP is geschikt voor gebruik als een standaard in immunoassay voor vroege detectie van acuut myocardinfarct, immunogeen voor antiseraproductie, mass FABP-standaard, FABP biochemische en immunochemische studies, tracer voor jodering.
Cardiac Troponin I (cTnI) is een eiwit dat voorkomt in hartspieren met een molecuulgewicht van 22,5 kDa. 1 Troponine I maakt deel uit van een complex met drie subeenheden bestaande uit Troponine T en Troponine C. Samen met tropomyosine vormt dit structurele complex de hoofdcomponent die de calciumgevoelige ATPase-activiteit van actomyosine reguleert in dwarsgestreepte skelet- en hartspieren. Nadat hartletsel optreedt, wordt Troponin I 4-6 uur na het begin van de pijn in het bloed afgegeven. Het afgiftepatroon van cTnI is vergelijkbaar met CK-MB, maar hoewel de CK-MB-niveaus na 72 uur terugkeren naar normaal, blijft Troponin I 6-10 dagen verhoogd, waardoor een langer detectievenster voor hartletsel wordt geboden. De hoge specificiteit van cTnI-metingen voor de identificatie van myocardiale schade is aangetoond in omstandigheden zoals de perioperatieve periode, na marathonlopen en stompe borsttrauma. cTnI-afgifte is ook gedocumenteerd bij andere hartaandoeningen dan acuut myocardinfarct (AMI), zoals instabiele angina, congestief hartfalen en ischemische schade als gevolg van bypassoperaties aan de kransslagader. Vanwege de hoge specificiteit en gevoeligheid in het myocardiale weefsel, is Troponin I onlangs de meest geprefereerde biomarker voor myocardinfarct geworden.
De H-FABP / Cardiac Troponin I Combo Rapid Test Cassette (volbloed / serum / plasma) is een eenvoudige
test die een combinatie van met antilichaam gecoate deeltjes gebruikt en reagentia vangt om kwalitatief H-FABP en cardiaal Troponine I (cTnI) in volbloed, serum of plasma te detecteren. Het minimale detectieniveau is 8 ng / ml H-FABP en 0,5 ng / ml Troponine I.
Hoe te gebruiken?
Laat de test, het monster, de buffer en / of controles voorafgaand aan de test op kamertemperatuur (15-30 ° C) komen.
INTERPRETATIE VAN RESULTATEN
(Raadpleeg de bovenstaande afbeelding)
POSITIEF: * Een gekleurde lijn in het controlelijngebied (C) en de aanwezigheid van een of meer gekleurde lijnen in de testlijngebieden duidt op een positief resultaat. Dit geeft aan dat de concentratie van H-FABP en / of cardiaal Troponine I boven het minimale detectieniveau ligt.
* OPMERKING: De intensiteit van de kleur in de testlijnregio ('s) varieert afhankelijk van de concentratie van H-FABP en / of cardiale Troponine I die aanwezig is in het monster. Daarom moet elke kleurtint in de testlijnregio's als positief worden beschouwd.
NEGATIEF: Er verschijnt een gekleurde lijn in het gebied van de controlelijn (C). Er verschijnt geen lijn in het testlijngebied (T). Dit geeft aan dat de concentratie van H-FABP en cardiaal Troponine I onder de minimale detectieniveaus ligt.
ONGELDIG: de controlelijn verschijnt niet. Onvoldoende monstervolume of onjuiste procedurele technieken zijn de meest waarschijnlijke redenen voor het falen van de controlelijn. Bekijk de procedure en herhaal de test met een nieuwe test. Als het probleem zich blijft voordoen, stop dan onmiddellijk met het gebruik van de testkit en neem contact op met uw lokale distributeur.