| Plaats van herkomst: | China |
|---|---|
| Merknaam: | AllTest |
| Certificering: | CE |
| Modelnummer: | Cassette |
| Min. bestelaantal: | 500 |
| Verpakking Details: | 25 tests per uitrusting |
| Levering vermogen: | 100 miljoen per jaar |
| Formaat: | Cassette | Specimen: | Serum/Plasma |
|---|---|---|---|
| opslagruimte: | 2-30°C | Plankentijd: | 24 maanden |
| kleur: | blauwe | certificaat: | CE |
| Hoog licht: | snelle testuitrusting,diagnostische tests voor besmetting |
||
Een snelle test voor de kwalitatieve detectie van IgG- en IgM-antilichamen tegen Salmonella typhi (S. typhi) in menselijk serum of plasma CE gecertificeerd
toepassingen:
De Typhoid Rapid Test Cassette is een snelle chromatografische immunoassay voor de gelijktijdige detectie en differentiatie van IgG- en IgM-typen antilichamen tegen Salmonella typhi ( S. typhi ) in menselijk serum of plasma. Het is bedoeld om te worden gebruikt als screeningstest als hulpmiddel bij de diagnose van infectie met S. typhi. Elk reactief monster met de Typhoid-sneltestcassette moet worden bevestigd met een alternatieve testmethode.
Beschrijving:
Tyfus wordt veroorzaakt door S. typhi, een gramnegatieve bacterie. Wereldwijd komen jaarlijks naar schatting 17 miljoen gevallen voor en 600.000 bijbehorende sterfgevallen1. Patiënten die geïnfecteerd zijn met HIV lopen een aanzienlijk verhoogd risico op klinische infecties met S.typhi2. Bewijs van h. pylori-infectie vertoont ook een verhoogd risico op het krijgen van tyfus. 1-5% van de patiënten wordt chronische drager met S. typhi in de galblaas. De klinische diagnose van tyfus hangt af van de isolatie van S. typhi uit bloed, beenmerg of een specifieke anatomische laesie in de faciliteiten die het zich niet kunnen veroorloven om deze gecompliceerde en tijdrovende procedure uit te voeren, Widal Test (ook wel Weil Felix-test genoemd) is gebruikt om de diagnose te vergemakkelijken. Veel beperkingen leiden echter tot moeilijkheden bij de interpretatie van de Widal-test.
De Typhoid Rapid Test Cassette is daarentegen een eenvoudige en snelle laboratoriumtest. De test detecteert en differentieert tegelijkertijd de IgG en de IgM-antilichamen tegen S.typhi-specifiek antigeen in serum of plasma en helpt dus bij het bepalen van de huidige of eerdere blootstelling aan de S.typhi.
Hoe te gebruiken?
* OPMERKING: voeg een extra druppel (ongeveer 40ul) buffer toe aan de monsterholte van de testcassette als het monster te langzaam loopt.
INTERPRETATIE VAN RESULTATEN
(Raadpleeg de bovenstaande afbeelding)
POSITIEF: * Er verschijnen twee of drie lijnen . Een gekleurde lijn moet altijd verschijnen in het controlelijngebied (C) en een andere één of twee zichtbare gekleurde lijn (en) moet zich in het / de testlijngebied (en) bevinden (IgM en / of IgG).
IgM-positief: samen met de lijn in het controlegebied (C) verschijnt een lijn in het IgM-gebied. Het geeft een positief testresultaat aan voor antilichamen tegen S. typhi (Isotype IgM)
IgG positief: samen met lijn in controlegebied (C) verschijnt een lijn in IgG-gebied. Het geeft een positief testresultaat aan voor antilichamen tegen S. typhi (Isotype IgG)
* OPMERKING: de intensiteit van de kleur in de testlijnregio's (IgM en IgG) kan variëren, afhankelijk van de concentratie van tyfusantilichamen in het monster. Daarom moet elke kleurtint in het testlijngebied (IgM en / of IgG) als positief worden beschouwd.
NEGATIEF : Er verschijnt een gekleurde lijn in het gebied van de controlelijn (C) . Er verschijnt geen lijn in de testlijngebieden (IgM en IgG).
ONGELDIG : de controlelijn verschijnt niet . Onvoldoende monstervolume of onjuiste procedurele technieken zijn de meest waarschijnlijke redenen voor het falen van de controlelijn. Bekijk de procedure en herhaal de test met een nieuwe test. Als het probleem zich blijft voordoen, stop dan onmiddellijk met het gebruik van de testkit en neem contact op met uw lokale distributeur.
| Kat. Nee. | Productomschrijving | specimen | Formaat | Kit maat | Afsnijden | staat |
| ITY-302 | Tyfus IgG / IgM snelle testcassette | S / P | Cassette | 40 T. | Zie invoegen | CE |
