Zij van de de Analyseshbsag/hcv/hiv/Syfilis van Stroomimmunochromatographic Snelle de Testcassette van Combo

Een snelle test voor de kwalitatieve opsporing van het antigeen van de Hepatitisb oppervlakte (HBsAg), antilichamen aan Hepatitisc Virus, antilichamen aan HIV type 1, type - 2 en syfilisantilichamen (IgG en IgM) aan Treponema - pallidum (TP) in serum of plasma verklaard Ce.

Toepassingen:

De Snelle de Testcassette van HBsAg /HCV /HIV /Syphilis Combo (Serum /Plasma) is snelle chromatografische immunoassay voor de kwalitatieve opsporing van het antigeen van de Hepatitisb oppervlakte (HBsAg), antilichamen aan Hepatitisc Virus, antilichamen aan HIV type 1, type - 2 en syfilisantilichamen (IgG en IgM) aan Treponema - pallidum (TP) in serum of plasma.

Beschrijving:

De Snelle Test van HBsAg (Serum /Plasma) is een snelle test de aanwezigheid van HBsAg in serum of plasmaspecimen kwalitatief om te ontdekken. De test gebruikt een combinatie monoclonal en polyclonal antilichamen om opgeheven niveaus van HBsAg in serum of plasma selectief te ontdekken.

De virale hepatitis is een systemische ziekte die hoofdzakelijk de lever impliceren. De meeste gevallen van scherpe virale hepatitis worden veroorzaakt door Hepatitisa virus, Hepatitisb virus (HBV) of Hepatitisc virus. Het complexe die antigeen op de oppervlakte van HBV wordt gevonden wordt genoemd HBsAg. De vorige benoemingen omvatten Australië of de aanwezigheid van Au antigen.1The van HBsAg in serum of het plasma is een aanwijzing van een actieve scherp of chronische Hepatitisb besmetting, of. In een typische Hepatitisb besmetting, zal HBsAg 2 tot 4 weken worden ontdekt alvorens het alt-niveau abnormale en 3 tot 5 weken wordt alvorens de symptomen of de geelzucht zich ontwikkelen. HBsAg heeft vier belangrijkste subtypes: adw, ayw, adr en ayr. Wegens antigenic ongelijksoortigheid van de determinant, zijn er 10 belangrijke serotypes van Hepatitisb virus.

De Snelle Test van HCV (Serum /Plasma) is een snelle test de aanwezigheid van antilichaam aan HCV in een serum of plasmaspecimen kwalitatief om te ontdekken. De test gebruikt colloïde gouden verenigde en recombinante HCV proteïnen om antilichaam aan HCV in serum of plasma selectief te ontdekken. De recombinante die HCV-proteïnen in de testuitrusting worden gebruikt worden gecodeerd door de genen voor zowel structurele (nucleocapsid) en niet structurele proteïnen.

Het hepatitisc Virus (HCV) is klein, gewikkeld, positief-betekenis, single-stranded RNAvirus. HCV is nu gekend om de belangrijkste oorzaak van parenteraal overgebrachte non-A te zijn, hepatitis niet-B. Het antilichaam aan HCV wordt gevonden in over 80% van patiënten met goed gedocumenteerde non-A, hepatitis niet-B.

De conventionele methodes slagen er niet in om het virus in celcultuur te isoleren of het te visualiseren door elektronenmicroscoop. Het klonen van het virale genoom heeft het mogelijk gemaakt om serologic analyses te ontwikkelen die recombinante antigens.2 gebruiken^{, 3} In vergelijking met de eerste generatie HCV EIAs gebruikend enig recombinant antigeen, zijn de veelvoudige antigenen die recombinante eiwit en/of synthetische peptides gebruiken toegevoegd in nieuwe serologic tests om niet-specifieke cross-reactivity te vermijden en de gevoeligheid van het HCV-antilichaam tests.4^{, 5} te verhogen

HIV 1,2 Snelle Test (Serum /Plasma) is een snelle test de aanwezigheid van antilichaam aan HIV 1 en/of HIV 2 in geheel bloed, serum of plasmaspecimen kwalitatief om te ontdekken. De test gebruikt latex verenigde en veelvoudige recombinante HIV proteïnen om antilichamen aan HIV 1,2 in serum of plasma selectief te ontdekken.

HIV is de etiologische agent van Verworven Immuun Deficiëntiesyndroom (AIDS). Virion wordt omringd door een lipideenvelop die wordt afgeleid uit het membraan van de gastheercel. Verscheidene virale glycoproteïnen zijn op de envelop. Elk virus bevat twee exemplaren van positief-betekenis genomic RNAs. HIV 1 is geïsoleerd van patiënten met AIDS en op hulp betrekking hebbende complex, en van gezonde mensen met groot potentieelrisico om AIDS.6-HIV te ontwikkelen zijn 2 geïsoleerd van het Westen - de Afrikaanse AIDS-patiënten en van seropositieve niet-symptomatische HIV 1 van individuals.7 zowel als HIV 2 onthullen immune response.8-Opsporing van HIV antilichamen in serum, is het plasma het meest efficiënt en de gemeenschappelijke manier om te bepalen of een individu aan HIV en aan het schermbloed en bloedproducten voor HIV.9 ondanks de verschillen in hun biologische kenmerken, serologische activiteiten en genoomopeenvolgingen is blootgesteld, HIV 1 en HIV 2 tonen sterke antigenic dwars-reactivity.10^{, 11} Meeste kunnen HIV 2 positieve serums worden geïdentificeerd door HIV 1 te gebruiken gebaseerde serologische tests.

De Syfilis Snelle Test (Serum /Plasma) gebruikt een dubbele antigeencombinatie van een Syfilisantigeen met een laag bedekt die deeltje en een Syfilisantigeen op membraan wordt geïmmobiliseerd TP-antilichamen (IgG en IgM) kwalitatief en selectief in serum of plasma te ontdekken.

Pallidum treponema - (TP) is de causatieve agent van de venerisch ziektesyfilis. TP is een spirochetebacterie met een buitenenvelop en een cytoplasmic membrane.12Relatively weinig over het organisme in vergelijking met andere bacteriële ziekteverwekkers gekend is. Volgens het Centrum voor Ziektecontrole (CDC), is het aantal gevallen van Syfilisbesmetting duidelijk gestegen aangezien 1985,13 Sommige zeer belangrijke factoren die hebben bijgedragen tot deze stijging de epidemie van de barstcocaïne en de hoge weerslag van prostitutie onder druggebruikers omvatten. Één studie meldde een wezenlijke epidemiologische correlatie tussen de aanwinst en de transmissie van het HIV virus en Syfilis.

De veelvoudige klinische stadia en de lange periodes van latente, niet-symptomatische besmetting zijn kenmerkend van Syfilis. De primaire Syfilis wordt bepaald door de aanwezigheid van een sjanker bij de plaats van inenting. De antilichamenreactie op de TP-bacterie kan binnen 4 tot 7 dagen worden ontdekt nadat de sjanker verschijnt. De besmetting blijft opspoorbaar tot de patiënt adequate treatment.14 ontvangt

Hoe te gebruiken?

Sta testcassette, specimen, en/of controles toe om aan kamertemperatuur (15-30°C) voorafgaand aan in evenwicht te brengen het testen.

1. Breng de zak aan kamertemperatuur alvorens het te openen. Verwijder de testcassette uit de verzegelde zak en gebruik zo spoedig mogelijk het. De beste resultaten zullen worden verkregen als de analyse binnen één uur wordt uitgevoerd.

2. Plaats de testcassette op een schone en niveauoppervlakte. Houd verticaal het druppelbuisje en breng 2 dalingen van serum of plasma (ongeveer 50mL) naar het specimengebied over, dan voeg 1drop van buffer (ongeveer 40mL) toe, respectievelijk. Begin de tijdopnemer. Zie de hieronder illustratie.

3. Wacht op de rassenbarrière te verschijnen. Het testresultaat zou 10 minuten moeten worden gelezen. Interpreteer niet het resultaat na 20 minuten.

INTERPRETATIE VAN RESULTATEN

(Gelieve te verwijzen hierboven naar de illustratie)

POSITIEF: * Twee verschillende rassenbarrières verschijnen. Één rassenbarrière zou in het controlegebied (c) moeten zijn en een andere rassenbarrière zou in het testgebied (t) moeten zijn.

*NOTE: De intensiteit van de kleur in het gebied van de testlijn (t) zal afhankelijk van de concentratie van HCV-antilichamen huidig in het specimen variëren. Daarom zou om het even welke schaduw van rood in het testgebied als positief moeten worden beschouwd.

VERBIED: Één rassenbarrière verschijnt in het controlegebied (c). Geen duidelijke rode of roze lijn verschijnt in het testgebied (t).

ONGELDIG: De controlelijn slaagt te verschijnen er niet in. Het ontoereikende specimenvolume of de onjuiste proceduretechnieken zijn de zeer waarschijnlijk redenen voor de mislukking van de controlelijn. Herzie de procedure en herhaal de test met een nieuwe testcassette. Als het probleem voortduurt, beëindig gebruikend de testuitrusting onmiddellijk en contacteer uw lokale verdeler.