Snelle Diagnostische test H - FABP en Myoglobin/CK - MB/Troponine I Combo

Een snelle test voor de diagnose van myocardinfarct (MI) om h-FABP, Myoglobine, CK-MB en cardiaal Troponine I (cTnI) kwalitatief te detecteren in CE-gecertificeerd volbloed, serum of plasma

toepassingen:

De H-FABP en Myoglobin / CK-MB / Troponin I Combo Rapid Test Cassette (volbloed / serum / plasma) is een snelle chromatografische immunoassay voor de kwalitatieve detectie van humaan H-FABP, Myoglobin, CK-MB en cardiale Troponin I ( cTnI) in volbloed, serum of plasma als hulpmiddel bij de diagnose van een hartinfarct (MI).

Beschrijving:

Myoglobin (MYO), Creatine Kinase MB (CK-MB) en cardiale Troponin I (cTnI) zijn eiwitten die na hartletsel in de bloedbaan worden vrijgegeven. Myoglobine is een heemeiwit dat normaal wordt aangetroffen in skelet- en hartspieren met een molecuulgewicht van 17,8 kDa. ¹ Wanneer spiercellen worden beschadigd, komt Myoglobine snel in het bloed terecht vanwege de relatief kleine omvang. Het niveau van Myoglobine neemt binnen 2-4 uur na het infarct meetbaar toe boven de basislijn, piekt na 9-12 uur en keert terug naar de basislijn binnen 24-36 uur. ^2,3 CK-MB is een enzym dat ook aanwezig is in de hartspier, met een molecuulgewicht van 87,0 kDa. ⁴ Creatinekinase is een dimeer molecuul gevormd uit twee subeenheden aangeduid als "M" en "B", die samen drie verschillende iso-enzymen vormen, CK-MM, CK-BB en CK-MB. CK-MB is het isoenzym van creatinekinase dat het meest betrokken is bij het metabolisme van hartspierweefsel. ⁵ De afgifte van CK-MB in het bloed na een MI kan worden gedetecteerd binnen 3-8 uur na het begin van de symptomen. Het piekt binnen 9 tot 30 uur en keert binnen 48 tot 72 uur terug naar het basisniveau. ⁶ Cardiale troponine I is een eiwit dat voorkomt in de hartspier, met een molecuulgewicht van 22,5 kDa. ⁷ Troponine I maakt deel uit van een complex met drie subeenheden bestaande uit Troponine T en Troponine C. Samen met tropomyosine vormt dit structurele complex de hoofdcomponent die de calciumgevoelige ATPase-activiteit van actomyosine reguleert in dwarsgestreepte skelet- en hartspieren. ⁸ Nadat hartletsel optreedt, wordt Troponin I 4-6 uur na het begin van de pijn in het bloed afgegeven. Het afgiftepatroon van Troponin I is vergelijkbaar met CK-MB, maar hoewel de CK-MB-niveaus na 72 uur weer normaal worden, blijft Troponin I 6-10 dagen verhoogd, waardoor een langer detectievenster voor hartletsel wordt geboden.

FABP is een nieuw geïntroduceerde plasmamerker van acuut myocardinfarct (AMI). De plasmakinetiek van FABP (15 kD) lijkt sterk op die van myoglobine omdat verhoogde plasmaconcentraties worden gevonden binnen 2 uur na AMI en weer normaal worden binnen 18 tot 24 uur. Maar de concentratie van FABP in de skeletspier is 20 keer lager dan in hartweefsel (voor myoglobine dezelfde inhoud voor hart- en skeletweefsel), waardoor FABP hartspecifieker is dan
myoglobine. Dit maakt FABP een nuttige biochemische marker voor de vroege beoordeling of uitsluiting van AMI. FABP lijkt ook een nuttige plasmamerker te zijn voor het schatten van de grootte van het hartinfarct. FABP is geschikt voor gebruik als een standaard in immunoassay voor vroege detectie van acuut myocardinfarct, immunogeen voor antiseraproductie, mass FABP-standaard, FABP biochemische en immunochemische studies, tracer voor jodering.

De H-FABP en Myoglobin / CK-MB / Troponin I Combo Rapid Test Cassette (volbloed / serum / plasma) is een eenvoudige test die een combinatie van met antilichaam gecoate deeltjes gebruikt en reagentia opvangt om H-FABP, Myoglobin, CK kwalitatief te detecteren -MB en cardiaal Troponine I (cTnI) in volbloed, serum of plasma. Het minimale detectieniveau is 8 ng / ml H-FABP, 50 ng / ml Myoglobine, 5 ng / ml CK-MB en 0,5 ng / ml Troponine I.

Hoe te gebruiken?

Laat de test, het monster, de buffer en / of controles voorafgaand aan de test op kamertemperatuur (15-30 ° C) komen.

1. Breng het zakje op kamertemperatuur voordat u het opent. Haal de testcassette uit het verzegelde zakje en gebruik deze zo snel mogelijk.
2. Plaats de cassette op een schoon en vlak oppervlak.

Voor serum- of plasmamonsters :

• Houd de druppelaar verticaal en breng 2 druppels serum of plasma (ongeveer 50 ml) respectievelijk over naar het specimengebied, voeg vervolgens 1 druppel buffer (ongeveer 40 ml ) toe en start de timer. Zie onderstaande afbeelding.

Voor volbloedmonster :

• Houd de druppelaar verticaal en breng 2 druppels volbloed (ongeveer 50 ml ) respectievelijk naar het specimengebied, voeg vervolgens 1 druppel buffer (ongeveer 40 ml ) toe en start de timer. Zie onderstaande afbeelding.

Voor Fingerstick volbloed- exemplaar:

• Om een ​​capillaire buis te gebruiken: vul de capillaire buis en breng respectievelijk ongeveer 50 ml volstrengig bloedmonster van de vinger over naar het monstergebied van de testcassette, voeg vervolgens 1 druppel buffer (ongeveer 40 ml) toe en start de timer. Zie onderstaande afbeelding.
• Om hangende druppels te gebruiken: Laat 2 hangende druppels vingerprik volbloedmonster (ongeveer 50 ml) respectievelijk in het monstergebied van de testcassette vallen, voeg dan 1 druppel buffer (ongeveer 40 ml) toe en start de timer. Zie onderstaande afbeelding.

1. Wacht tot de gekleurde lijn (en) verschijnen. Lees de resultaten na 10 minuten. Interpreteer het resultaat niet na 20 minuten.

INTERPRETATIE VAN RESULTATEN

(Raadpleeg de bovenstaande afbeelding)

POSITIEF: * Een gekleurde lijn in het controlelijngebied (C) en de aanwezigheid van een of meer gekleurde lijnen in de testlijngebieden duidt op een positief resultaat. Dit geeft aan dat de concentratie van h-FABP, Myoglobine, CK-MB en / of cardiaal Troponine I boven het minimale detectieniveau ligt.

* OPMERKING: De intensiteit van de kleur in de testlijnregio ('s) varieert afhankelijk van de concentratie van h-FABP, Myoglobine, CK-MB en / of cardiale Troponine I die in het monster aanwezig is. Daarom moet elke kleurtint in de testlijnregio's als positief worden beschouwd.

NEGATIEF: Er verschijnt een gekleurde lijn in het gebied van de controlelijn (C). Er verschijnt geen lijn in het testlijngebied (T). Dit geeft aan dat de concentratie van h-FABP, Myoglobine, CK-MB en cardiaal Troponine I onder de minimale detectieniveaus ligt.

ONGELDIG: de controlelijn verschijnt niet. Onvoldoende monstervolume of onjuiste procedurele technieken zijn de meest waarschijnlijke redenen voor het falen van de controlelijn. Bekijk de procedure en herhaal de test met een nieuwe test. Als het probleem zich blijft voordoen, stop dan onmiddellijk met het gebruik van de testkit en neem contact op met uw lokale distributeur.