Telefoonnummer : +86 13989889852
WhatsApp : +8613989889852
May 18, 2020
Een hulpmiddel van (AI) van de prototypekunstmatige intelligentie toonde aan dat enkel drie input de meest vooruitlopende macht voor het onderscheiden van had welke patiënten met covid-19, de ziekte die door nieuwe coronavirus SARS-CoV-2 wordt veroorzaakt, waarschijnlijk scherp ademhalingsnoodsyndroom (ARDS) zouden ontwikkelen (Comput Mater bedriegt 2020; 63:53751). Gebaseerd op gegevens van 53 patiënten die bij de twee ziekenhuizen in China worden behandeld, vond dit vooruitlopende analyticssysteem dat de verhogingen in alanine aminotransferase (ALT) en hemoglobine, samen met geduldig-gerapporteerde spierpijn risico van ARDS met tot 80%-nauwkeurigheid voorspelden.
Verrassend, onderscheidden veel van de klinische eigenschappen verbonden aan covid-19 zoals opacities van het grondglas op borstcomputertomografie, koorts, hoest, lymphopenia, en dyspnoe geen risico van ziektevooruitgang en waren niet hoogst vooruitlopend. Bleek de virale lading van patiënten (cyclusdrempel) ook niet vooruitlopend te zijn.
Voorts waren alt van de patiënten en de hemoglobinewaarden bescheiden slechts opgeheven. De middenalt-waarde op het tijdstip van presentatie bij het ziekenhuis was 24 U/L (waaier, 15-40.5 U/L; verwijzingswaaier, 9-50 U/L). Het middenhemoglobineniveau was 13,7 g/dL (waaier, 12.9-14.4 g/dL, verwijzingswaaier, 12.8-16.5 g/dL). Andere eigenschappen, met inbegrip van geslacht, temperatuur, leeftijd, en niveaus van natrium, kalium, en creatinine, en lymfocyt en leucocyttellingen, voegden bescheiden aan voorspelling toe.
Het „model benadrukt dat sommige stukken klinische gegevens ondergewaardeerd kunnen zijn door werkers uit de gezondheidszorg,“ schreef de onderzoekers in Wenzhou, China, en in de Stad van New York. Zij voegden toe dat de eigenschappen niet oorzakelijk moeten zijn om vooruitlopend te zijn.
In hun eigenschaptechniek en statistische analyse, wendden de onderzoekers entropie aan, die meet hoeveel informatie een eigenschap inkapselt; informatie de aanwinst-hoeveelheid informatie die na het kennen van de waarde van de eigenschap wordt verworven; Giniindex, een maatregel van de onzuiverheid van een dataset; en Chi-Squared statistieken erop wijzen, die hoe de afhankelijke twee variabelen zijn.
De auteurs speculeerden dat de spierpijn „algemene ontstekings en cytokinereactie niet kon vertegenwoordigen die goed door andere indicatoren wordt gevangen.“ De lichtjes opgeheven hemoglobineniveaus zouden met het roken kunnen worden verbonden, die met verhoogde hemoglobinewaarden, of aan mannelijk geslacht is geassocieerd.
DE BELANGRIJKE GENETISCHE TESTEN-GELEIDE PROEF VALT ENKEL PLOTSELING VAN HET GEBEURTENISeindpunt VAN ÉÉN JAAR
De veel-voorzien proef kleermaker-PCI die het genetische testen beoordeling van om antiplatelet therapie na percutane cardiovasculaire interventie te leiden slaagde er niet in om zijn primair eindpunt van een 50%-vermindering van ongunstige cardiovasculaire gebeurtenissen bij 1 jaar te ontmoeten. Nochtans, toonde de grootste proef om het klinische nut te onderzoeken van het ontdekken van het verlies van CYP2C19 *2/*3 van functieallele dragers voorafgaand aan de aanvang van antiplatelet therapie een 34%-vermindering van een samenstelling van belangrijke cardiovasculaire gebeurtenissen bij jaar 1. Kleermaker-PCI vond ook een statistisch significante 40%-daling in het totale aantal gebeurtenissen per patiënt die genetisch geleide behandeling ontving die met zij wordt vergeleken die standaardtherapie ontvingen. Deze resultaten werden voorgesteld bij de virtuele Amerikaanse Universiteit van Cardiologie/Wereldcongres van Cardiologievergadering (20-pond-20309-ACC).
„Hoewel deze resultaten van de effect grootte te kort schoten die wij voorspelden, verstrekken zij niettemin een signaal dat steun ten voordele van genetisch geleide therapie,“ bovengenoemde mede-belangrijkste onderzoeker Naveen Pereira, M.D., professor van geneeskunde bij de Kliniek van Mayo in Rochester, Minnesota aanbiedt.
In een post hoc analyse, vonden de onderzoekers bijna een 80%-vermindering van het tarief bijwerkingen in de eerste 3 maanden van behandeling in deelnemers die genetisch geleide zorg tegenover zij ontvingen die standaardzorg ontvingen.
De onderwerpen werden willekeurig verdeeld om of standaard zorg-75 mg van clopidogrel-of genetische testen-geleide zorg dagelijks te ontvangen. Zij die door het genetische testen om de dragers van CYP2C19 *2/*3 vastbesloten waren te zijn (35%) ontvingen 90 mg tweemaal daags van ticagrelor; anders, ontvingen de deelnemers in het genetische het testen wapen van de proef clopidogrel. Er waren 1,6% belangrijke of minder belangrijke het aftappen gebeurtenissen begin 1 jaar in deelnemers in het standaardzorgwapen en 1,9% in dragers in de leiden-behandelingsgroep.
WEINIG OVEREENSTEMMING ONDER NIET-INVASIEVE METHODES OM NASH TE IDENTIFICEREN
Drie niet-invasieve methodes om patiënten met niet-alkoholische steatohepatitis (NASH) te identificeren gaan in slechts 18% van gevallen akkoord, onderstrepend de behoefte aan betere niet-invasieve middelen om deze voorwaarde, volgens een samenvatting te erkennen die voor de jaarlijkse vergadering van de Endocriene Maatschappij wordt goedgekeurd (zon-606).
De onderzoekers gebruikten gegevens van Nationaal Gezondheid en Voedingsonderzoeksonderzoek III (NHANES III) om drie niet-invasieve methodes te vergelijken om NASH te identificeren: de NASH-lever vette score, de HAARscore, en de Gholam-score.
De HAARscore neemt de aanwezigheid van hypertensie, alanine transaminase de niveaus van (ALT), en insulineweerstand op. De NASH-lever vette score is gebaseerd op de aanwezigheid van metabolisch syndroom, type - diabetes 2, en niveaus van seruminsuline, alt, en aspartate aminotransferase (AST), terwijl de Gholam-score AST en een diagnose van type gebruikt - diabetes 2.
De onderzoekers identificeerden de deelnemers van NHANES III die gematigd aan strenge leversteatosis hadden, zoals bepaald door ultrasone klank. Bij alle 1.236 onderwerpen werden bepaald om NASH door minstens één niet-invasieve methode, maar de drie methodes te hebben al geïdentificeerde NASH in enkel 18% van gevallen. Twee die methodes in 20% van gevallen worden goedgekeurd.
De drie methodes al geïdentificeerd significant risico calculeert voor NASH in zoals zijnd te zwaar of zwaarlijvig, de niveaus hebben opgehevend van AST of alt-, en verhoogdd c-Peptide, serumglucose, of de niveaus van het serumtriglyceride. Nochtans, gingen de methodes op de betekenis van andere risicofactoren niet akkoord.
