Geschikte AllTest-HIV 1.2.O Snelle Testcassette

Een snelle test voor de diagnose van Menselijk Immunodeficiency Virus om antilichamen aan HIV type 1, type - 2 en Subtype O kwalitatief in geheel bloed te ontdekken. Serum of plasma. Voor professioneel kenmerkend slechts gebruik in vitro.

De HIV 1.2.O Snelle Testcassette (Geheel Bloed/Serum/Plasma) is snelle chromatografische immunoassay voor de kwalitatieve opsporing van antilichamen aan Menselijk Immunodeficiency Virus (HIV) type 1, type - 2 en subtype O in geheel bloed, serum of plasma aan hulp in de diagnose van HIV besmetting

Beschrijving:

HIV (Menselijk Immunodeficiency Virus) is de etiologische agent van Verworven Immuun Deficiëntiesyndroom (AIDS). Virion wordt omringd door een lipideenvelop die wordt afgeleid uit het membraan van de gastheercel. Verscheidene virale glycoproteïnen zijn op de envelop. Elk virus bevat twee exemplaren van positief-betekenis genomic RNAs. Hiv-1 is geïsoleerd van patiënten met AIDS en op hulp betrekking hebbende complex, en van gezonde mensen met groot potentieelrisico om AIDS.1 te ontwikkelen hiv-1 bestaat uit Subtype M en Subtype O. De hoogst uiteenlopende spanningen van hiv-1 werden eerst erkend in 1990 en werden gegroepeerd voorlopig als Subtype O aangezien deze variatie gelijkaardige glycoproteïnetellers aan hiv-1 maar een lichte variatie aan de eiwitteller heeft.
Hoewel zelden vergeleken bij hiv-1 en hiv-2, zijn de besmettingen die door Subtype O worden veroorzaakt tot dusver geïdentificeerd in Afrika (Kameroen), Frankrijk en Duitsland. Hiv-2 zijn geïsoleerd van het Westen - Afrikaanse AIDS-patiënten en van seropositieve niet-symptomatische individuals.2 hiv-1, hiv-2, en het Subtype O allen onthult immune responses.3-Opsporing van HIV antilichamen in serum, zijn het plasma of het gehele bloed het meest efficiënt en de gemeenschappelijke manier om te bepalen of een individu aan HIV en aan het schermbloed en bloedproducten voor HIV.4 ondanks de verschillen in hun biologische karakters, serologische activiteiten en genoomopeenvolgingen is blootgesteld, hiv-1, hiv-2, en het Subtype O tonen sterke antigenic dwars-reactivity.5, kunnen 6 hiv-2 positieve serums worden geïdentificeerd door hiv-1 gebaseerde serologische tests te gebruiken.
 

Hoe te gebruiken:

Voor ihi-T401

Sta de test, het specimen, de buffer en/of de controles toe om kamertemperatuur (15-30°C) voorafgaand aan te bereiken het testen.
1. Breng de zak aan kamertemperatuur alvorens het te openen. Verwijder de testpeilstok uit de verzegelde zak en gebruik zo spoedig mogelijk het.
2. Plaats de testkaart op een schoon en niveaubureau, dan de schil van het strooketiket van de testkaart, de testpeilstok zo spoedig mogelijk op het alvorens plakt te testen.
Voor Serum of Plasmaspecimen: Houd verticaal het druppelbuisje en breng 1 daling van serum of plasma (ul ongeveer 25) naar het specimengebied over, dan voeg 1 daling van buffer (ul ongeveer 40) toe, en begin de tijdopnemer, zie hieronder illustratie.
Voor het Gehele Bloedspecimen van Venipuncture: Houd verticaal het druppelbuisje en breng 2 dalingen van geheel bloed (ul ongeveer 50) naar het specimengebied over, dan voeg 2 dalingen van buffer (ul ongeveer 80) toe, en begin de tijdopnemer. Zie hieronder illustratie.
Voor het Gehele Bloedspecimen van Fingerstick:
Om een haarvat te gebruiken: Vul het haarvat en breng ul ongeveer 50 van fingerstick over het geheel bloedspecimen aan het specimengebied van testpeilstok, dan 2 dalingen van buffer (ul ongeveer 80) toevoegt en de tijdopnemer begint. Zie hieronder illustratie.
3. Wacht op de rassenbarrière te verschijnen. Lees resultaten 10 minuten. Interpreteer niet het resultaat na 20 minuten.
Nota: Het wordt voorgesteld om de buffer, voorbij 6 maanden niet te gebruiken na het openen van het flesje

Voor ihi-T402

Sta de test, het specimen, de buffer en/of de controles toe om kamertemperatuur (15-30°C) voorafgaand aan te bereiken
het testen.
1. Breng de zak aan kamertemperatuur alvorens het te openen. Verwijder de testcassette uit de verzegelde zak en gebruik zo spoedig mogelijk het.
2. Plaats de cassette op een schone en niveauoppervlakte.
Voor Serum of Plasmaspecimen: Houd verticaal het druppelbuisje en breng 1 daling van serum of plasma (ul ongeveer 25) naar het specimengebied over, dan voeg 1 daling van buffer toe (ongeveer
ul 40), en begint de tijdopnemer, ziet hieronder illustratie.
Voor het Gehele Bloedspecimen van Venipuncture: Houd verticaal het druppelbuisje en breng 2 dalingen van geheel bloed (ul ongeveer 50) naar het specimengebied over, dan voeg 2 dalingen van buffer (ul ongeveer 80) toe, en begin de tijdopnemer. Zie hieronder illustratie.
Voor het Gehele Bloedspecimen van Fingerstick:
Om een haarvat te gebruiken: Vul het haarvat en breng ul ongeveer 50 van fingerstick over het geheel bloedspecimen aan het specimengebied van testcassette, dan 2 dalingen van buffer (ul ongeveer 80) toevoegt en de tijdopnemer begint. Zie hieronder illustratie.
Aan gebruik daalt het hangen: Sta 2 het hangen dalingen van het specimen van het fingerstick gehele bloed (toe ul ongeveer 50) om in het specimengebied van testcassette te vallen, dan voeg 2 dalingen van buffer (ul ongeveer 80) toe en begin de tijdopnemer. Zie hieronder illustratie.
3. Wacht op de rassenbarrière te verschijnen. Lees resultaten 10 minuten. Interpreteer niet het resultaat na 20 minuten.

INTERPRETATIE VAN RESULTATEN
(Gelieve te verwijzen hierboven naar de illustratie)
POSITIEF: * Twee of drie verschillende rassenbarrières verschijnen. Één lijn zou altijd in het gebied van de controlelijn (c) moeten verschijnen, en een andere duidelijke rassenbarrière één zou of twee in het gebied van de testlijn moeten verschijnen (T1 en/of T2).
*NOTE: De intensiteit van de kleur in het gebied van de testlijn (T1 en T2) zal afhankelijk van de concentratie van HIV antilichamen huidig in het specimen variëren. Daarom zou om het even welke schaduw van kleur in het gebied van de testlijn (T1 en/of T2) als positief moeten worden beschouwd.
VERBIED: Één rassenbarrière verschijnt in het controlegebied (c). Geen duidelijke rassenbarrières verschijnen in de gebieden van de testlijn (T1 en T2).
ONGELDIG: De controlelijn slaagt te verschijnen er niet in. Het ontoereikende specimenvolume of de onjuiste proceduretechnieken zijn de zeer waarschijnlijk redenen voor de mislukking van de controlelijn. Herzie de procedure en herhaal de test met een nieuw testapparaat. Als het probleem voortduurt, beëindig gebruikend de testuitrusting onmiddellijk en contacteer uw lokale verdeler.