details van de producten

Huis Producten

Flourescenceimmunoassay Testuitrustingen

kwantitatieve detectie van myoglobine CK-MB en cTnI in volbloedserum of plasmafluorescentie-immuuntestcassette

Merknaam:	ALLTEST Novatrend Plus
Modelnummer:	FI-AMI-435
Moq:	N / A
Prijs:	negotiable

Gedetailleerde informatie

Productbeschrijving

Gedetailleerde informatie

Kwalificeerd:

Productsoort:

Diagnostische testkits

Tijd voor resultaten:

Vijftien minuten.

Toepassing:

In vitro diagnostisch gebruik

Testbereik:

cTnI: 0,1-40 ng/mL / MYO: 5-200 ng/mL / CK-MB: 0,2-75 ng/mL

Type:

Testuitrusting

Format:

Cassette

Specimen:

Volbloed, serum, plasma.

Markeren:

muis monoclonal antilichamen

mab antilichamen

Productbeschrijving

De troponine I/myoglobine/CK-MB (3 in 1) testcassette (geheel)

Bloed/Serum/Plasma) is bestemd voor de in vitro kwantitatieve bepaling van menselijke hartslag

Troponine I, myoglobine en CK-MB in volbloed, serum of plasma als hulpmiddel bij de behandeling van

Myocardinfarct (MI).

[OVERZICHT]

Myoglobine (MYO), creatine kinase MB (CK-MB) en cardiale troponine I (cTnI) zijn

Myoglobine is een heme-eiwit dat in de bloedbaan vrijkomt na een hartletsel.

Het is normaal gevonden in skelet- en hartspier met een moleculair gewicht van 17,8 kDa.1

Als de spiercellen beschadigd raken, wordt myoglobine snel in het bloed vrijgegeven vanwege de relatief lage

Het niveau van myoglobine stijgt binnen 2-4 uur meetbaar boven de uitgangswaarde.

na een hartaanval, met een hoogtepunt na 9-12 uur en terugkeer naar de uitgangswaarde binnen 24-36 uur.23,3 CK-MB

is een enzym dat ook aanwezig is in de hartspier, met een moleculair gewicht van 87,0 kDa.4

Creatine kinase is een dimerisch molecuul gevormd uit twee sub-eenheden aangeduid als M

¢B ¢, die samen drie verschillende isoenzymen vormen, CK-MM, CK-BB en CK-MB.

CK-MB is het iso-enzym van creatine kinase dat het meest betrokken is bij het metabolisme van hart- en vaatziekten.

5 De afgifte van CK-MB in het bloed na een MI kan worden gedetecteerd.

Het bereikt een hoogtepunt binnen 9 tot 30 uur en keert terug naar de normale toestand.

Cardiaque Troponine I is een eiwit dat voorkomt in hart- en vaatvlees.

Troponine I maakt deel uit van een complex van drie subeenheden.

Deze complexe stof bestaat samen met tropomyosine uit troponine T en troponine C.

vormt het belangrijkste onderdeel dat de calciumgevoelige ATPase-activiteit van

Na hartletsel treedt Troponin I op.

Het afgiftepatroon van de pijn is ongeveer 4 tot 6 uur na het begin van de pijn.

Troponine I is vergelijkbaar met CK-MB, maar terwijl de CK-MB niveaus na 72 uur weer normaal worden,

Troponine I blijft 6 tot 10 dagen verhoogd, waardoor een langer detectievenster ontstaat.

voor hartletsel.

De gecombineerde detectie van drie markers voor myocardiaal letsel, waaronder CK-MB, cTnI en

Myoglobine heeft een betere gevoeligheid en specificiteit, waardoor de diagnose nauwkeuriger wordt gesteld.

Om vroegtijdige diagnose, behandeling, gemiste diagnose en tijdige risico's te verminderen

Stratificatie van patiënten.

De troponine I/myoglobine/CK-MB (3 in 1) testcassette (geheel)

Bloed/Serum/Plasma) is een eenvoudige test waarbij gebruik wordt gemaakt van een combinatie van

deeltjes en een opslagreagens voor het detecteren van harttroponine I, myoglobine en CK-MB in het geheel

bloed, serum of plasma.

[BEGINSEL]

De FIATESTTM Troponine I/Myoglobine/CK-MB (3 in 1) Testcassette (geheel)

Bloed/Serum/Plasma) cardiale troponine I, myoglobine en CK-MB detecteert op basis van

Het monster beweegt zich door de strip van het monsterpad naar de

Als het monster cTnI, myoglobine of CK-MB bevat, hecht het zich aan de

Het complex zal dan worden geconjugeerd met fluorescerende microsferen.

De testlijn is de testlijn voor het opnemen van de teststof in de testlijn.

De concentratie van cTnI, myoglobine en CK-MB in de steekproef correleert met de

de intensiteit van het fluorescentie-signaal die op de testlijn is vastgelegd.

de intensiteit van de test- en productstandaardcurve, de concentratie van cTnI, myoglobine en

CK-MB in het monster kan door de analysator worden berekend om cTnI, myoglobine en CK-MB weer te geven.

concentratie in het monster.

[Reagentia]

De testkit omvat cTnI-antilichaam gecoate fluorophoren, myoglobine-antilichaam gecoate

fluorophoren, CK-MB-antilichaamconjugeerde fluorophoren en vangingsreagentia bekleed met

het membraan.

[Voorzorgsmaatregelen]

1- Alleen voor professioneel in vitro diagnostisch gebruik.

2Gebruik niet na de op de verpakking vermelde vervaldatum.

De foliezak is beschadigd.

3. Vermijd kruisbesmetting van de proeven door gebruik te maken van een nieuwe container voor het verzamelen van proeven

voor elk verkregen exemplaar.

4Eet, drink of rook niet in het gebied waar de monsters en tests worden behandeld.

Behandel alle proeven alsof zij besmettelijke agentia bevatten.

de voorzorgsmaatregelen tegen microbiologische gevaren gedurende de gehele procedure en

Het gebruik van beschermende kleding, zoals

als laboratoriumjassen, wegwerphandschoenen en oogbescherming wanneer de monsters

Gecontroleerd.

5Vervang of meng reagentia uit verschillende partijen niet.

6Vochtigheid en temperatuur kunnen de resultaten negatief beïnvloeden.

7Gebruikte testmaterialen moeten worden weggegooid in overeenstemming met de lokale voorschriften.

8Lees de hele procedure zorgvuldig door voordat u een test doet.

9De FIATESTTM Troponin I/ Myoglobine/ CK-MB (3 in 1) Testcassette dient alleen

gebruikt met de Analyzer door erkende medische professionals.

[Opslag en stabiliteit]

1De test dient te worden bewaard bij 4-30 °C tot de vervaldatum op de verzegelde zak is aangegeven.

2De test dient tot het gebruik in de verzegelde zak te blijven.

3Niet bevriezen.

4Er moet voorzichtigheid worden betracht om de onderdelen van de kit tegen besmetting te beschermen.

5Gebruik niet als er bewijs is van microbiële besmetting of neerslag.

Verontreiniging van dispenseringsapparatuur, containers of reagentia kan leiden tot valse

resultaten.

[VERSAMELING EN VOORBEDELING VAN SPECIMEN]

Voorbereiding

1.Voordat u de test uitvoert, moet u ervoor zorgen dat alle onderdelen in de kamer zijn gebracht

temperatuur ((15-30°C). Koude bufferoplossing of vochtcondensatie op het membraan

kan leiden tot ongeldige testresultaten.

2Neem een buis met bufferoplossing uit de kit en schrijf de naam of identiteit van de patiënt erop.

Beheer van monsters

1Verzamel het monster volgens standaardprocedures.

2- Laat de monsters niet langere tijd op kamertemperatuur.

de monsters mogen maximaal 1 dag bij 2-8 °C worden bewaard; voor langdurige opslag mogen de monsters

Volbloed dat via venepunctie is verzameld, moet worden opgeslagen.

Bij 2-8 °C, indien de test binnen 1 dag na de verzameling moet worden gebruikt.

Volbloed verzameld met een vingerstok moet onmiddellijk worden getest.

3.Voordat de proef wordt uitgevoerd, moeten de monsters op kamertemperatuur worden gebracht.

Vermijd herhaalde invriezing en ontdooiing

van exemplaren.

4.EDTA K2, Heparine natrium, Natriumcitraat en Kaliumoxalaat kunnen als de

anticoagulant buis voor het verzamelen van het bloedmonster.

Verdunning van het monster

1Het monster (75 μl serum/plasma/heelbloed) kan rechtstreeks met de

micropipette in de buffer.

2Sluit de buis en schudt het monster met de hand gedurende ongeveer 10 seconden.

en verdunningsbuffer goed mengen.

3Laat het verdunde monster ongeveer 1 minuut homogeniseren.

4Het is het beste om het verdunde monster op een ijszak te plaatsen en het monster in de kamer te laten.

temperatuur gedurende niet meer dan 2 uur.

[MATERIALEN]

Materiaal verstrekt

• Testcassettes • Proefproeftuben met buffer

• Identiteitskaart

• Verpakkingspapier

Materiaal vereist maar niet verstrekt

• Timer

• Centrifuge

• Pipette

•Fluorescentie Immunoassay Analyzer

[Gebruiksaanwijzingen]

Zie FIATESTTM Fluorescentie Immunoassay Analyzer Operation Manual voor de

De test dient in de kamer te worden uitgevoerd.

temperatuur.

Laat de test, het monster, de buffer en/of de controles op kamertemperatuur komen

(15-30 °C) vóór de test.

1. Zet de analysator aan. Selecteer vervolgens volgens de behoefte "Standard test" of

Snel testen-modus.

2Haal de identiteitskaart en zet hem in de analyser.

3.Serum/plasma: 75 μL serum/plasma in de bufferbuis overbrengen, het monster mengen

en de bufferput.

Volbloed: 75 μL volbloed met een pipet in de bufferbuis overbrengen; de

het monster en de bufferput.

4.Voeg verdund monster toe met een pipet: Pipet 75 μL verdund monster in het monster

Start de timer op hetzelfde moment.

5Er zijn twee testmodi voor FIATESTTM Fluorescentie Immunoassay Analyzer,

Standaard testmodus en snelle testmodus.

FIATESTTM Fluorescentie Immunoassay Analyzer voor meer informatie.

De testkasset wordt 15 minuten na het monster in de analysator geplaatst.

De analysator zal automatisch het testresultaat geven na het uitvoeren van de test.

Een paar seconden.

¢Standaardtestmodus: de testcassette wordt onmiddellijk na het testen in de analysator geplaatst

De analysator zal automatisch een nieuwe test uitvoeren.

Na het aftellen geeft de analysator onmiddellijk het resultaat.

[Interpretatie van de resultaten]

De resultaten worden gelezen door FIATESTTM Fluorescentie Immunoassay Analyzer.

Het resultaat van de tests op cTnI, myoglobine en CK-MB wordt berekend door:

Fluorescentie Immunoassay Analyzer en het resultaat weergeven op het scherm.

Voor meer informatie, raadpleeg de gebruikershandleiding van Fluorescence Immunoassay.

Een analysator.

Het lineariteitsbereik van de cTnI-test is 0,1-40 ng/mL.

Het lineariteitsbereik van de myoglobinetest is 5 tot 200 ng/mL.

Het lineariteitsbereik van CK-MB is 0,2-75 ng/mL.

Taggen:

De hoge Immunoassay van de Gevoeligheidsfluorescentie Uitrusting van het de UrineTypeonderzoek van Oxazepam van Testuitrustingen

Vind de beste prijs

De hoge Immunoassay van de Nauwkeurigheidsfluorescentie Drug van de de BARopsluiting van Testkit for van Misbruik

Vind de beste prijs

Immunoassay van de de Cassettefluorescentie van de AMPÈREtest Testuitrusting

Vind de beste prijs

Douane Monoclonal Antilichaam

Druggebruik Testuitrusting

snelle testuitrusting

Infectieziekte het Testen

Snelle de Testuitrustingen van de Accuate Hartteller

De geschikte uitrustingen van de Oncologie Snelle Diagnostische test

snelle diagnostische testuitrustingen

Fluorescentieimmunoassay Analysator

Glucose Controleapparaat

veterinaire snelle testuitrustingen

Flourescenceimmunoassay Testuitrustingen

de analysator van de urinechemie

Nucleic Zuurpcr

Snelle Testlezer

Chemiluminescentieimmunoassay Test

Bloedbiochemische analysator

Douane Monoclonal Antilichaam

Druggebruik Testuitrusting

snelle testuitrusting

Infectieziekte het Testen

Snelle de Testuitrustingen van de Accuate Hartteller

De geschikte uitrustingen van de Oncologie Snelle Diagnostische test

snelle diagnostische testuitrustingen

Fluorescentieimmunoassay Analysator

Glucose Controleapparaat

veterinaire snelle testuitrustingen

Flourescenceimmunoassay Testuitrustingen

de analysator van de urinechemie

Nucleic Zuurpcr

Snelle Testlezer

Chemiluminescentieimmunoassay Test

Bloedbiochemische analysator

details van de producten

kwantitatieve detectie van myoglobine CK-MB en cTnI in volbloedserum of plasmafluorescentie-immuuntestcassette

kwantitatieve detectie van myoglobine CK-MB en cTnI in volbloedserum of plasmafluorescentie-immuuntestcassette

muis monoclonal antilichamen

mab antilichamen