logo

details van de producten

Created with Pixso. Huis Created with Pixso. Producten Created with Pixso.
Flourescenceimmunoassay Testuitrustingen
Created with Pixso.

Hooggevoelige fluorescentie-immunoassay-testkasset voor AMI-diagnose

Hooggevoelige fluorescentie-immunoassay-testkasset voor AMI-diagnose

Merknaam: ALLTEST Novatrend Plus
Modelnummer: FI-HFA-402
Moq: N / A
Prijs: negotiable
Gedetailleerde informatie
Gevoeligheid:
Hoog
Testmethode:
Flourescentie Immunoassay
Grootte van de kit:
10/25T/kit
Tijd voor resultaten:
Vijftien minuten.
Beoogd gebruik:
Voor Kenmerkend Gebruik In vitro
Certificeringen:
CE
Testbereik:
1-120 ng/mL
Afsluiting:
8 ng/mL
Markeren:

mab antilichamen

,

hybridoma Monoclonal antilichamen

Productbeschrijving
De H-FABP-testcassette (heel bloed/serum/plasma) is gebaseerd op fluorescentie.
Immunoassay om H-FABP in volbloed of plasma te meten als hulp bij de diagnose
van acute myocardinfarct (AMI).
[OVERZICHT]
FABP is een nieuw geïntroduceerde plasmamarkers van acuut myocardinfarct (AMI).
De plasma kinetiek van FABP (15kD) lijkt sterk op die van H-FABP in dat verhoogde
De plasmaconcentraties worden binnen 2 uur na AMI gevonden en komen in het algemeen weer normaal.
Maar de concentratie van FABP in de skeletspier is 20 keer
H-FABP is lager dan in hartweefsel (voor H-FABP hetzelfde gehalte voor hart- en skeletweefsel)
Dit maakt FABP een meer hart-specifieke stof dan H-FABP.
FABP is ook een nuttige biochemische marker voor de vroege beoordeling of uitsluiting van AMI.
FABP lijkt een bruikbare plasmamarker te zijn voor het inschatten van de grootte van het myocardinfarct.
is geschikt voor gebruik als standaard in immunoassays voor vroege detectie van acute myocardia
Infarct, immunogeen voor antiserumproductie, massa FABP-standaard, FABP-biochemische
en immunochemische studies, tracer voor iodinatie.
[BEGINSEL]
De H-FABP-testcassette (heel bloed/serum/plasma) detecteert harttype vet
Zuurbindend eiwit op basis van fluorescentie-immunoassay.
Als het monster H-FABP bevat, wordt het
De H-FABP-antilichamen worden aan de fluorescerende microsferen geconjugeerd.
Het complex wordt gevangen door de antilichamen die op de nitrocellulose zijn gecoat.
De concentratie van H-FABP in het monster correleert met de
de intensiteit van het fluorescentie-signaal die op de T-lijn is vastgelegd.
intensiteit van de test en de standaardcurve, de concentratie van H-FABP in het monster
kan worden berekend door:Analysatorom de H-FABP-concentratie in het monster aan te tonen.
[Reagentia]
De test omvat met anti-H-FABP-antilichamen beklede fluorforen en anti-H-FABP-antilichamen.
de laag op het membraan.
[Voorzorgsmaatregelen]
1- Alleen voor professioneel in vitro diagnostisch gebruik.
2Gebruik niet na de vervaldatum die op de verpakking staat aangegeven.
De foliezak is beschadigd.
3. Vermijd kruisbesmetting van specimens door een nieuwe specimenscollectie te gebruiken
een container voor elk verkregen exemplaar.
4Eet, drink of rook niet in het gebied waar de monsters en tests worden behandeld.
Behandel alle proeven alsof zij besmettelijke agentia bevatten.
de voorzorgsmaatregelen tegen microbiologische gevaren gedurende de gehele procedure en
- gebruik van beschermende kleding, zoals:
laboratoriumjassen, wegwerphandschoenen en oogbescherming bij het testen van monsters.
5Vervang of meng reagentia uit verschillende partijen niet.
6Vochtigheid en temperatuur kunnen de resultaten negatief beïnvloeden.
7Gebruikte testmaterialen moeten worden weggegooid in overeenstemming met de lokale voorschriften.
8Lees de hele procedure zorgvuldig door voordat u een test doet.
9De H-FABP-testcassette mag alleen worden gebruikt met de
Analysator door erkende medische professionals.
[Opslag en stabiliteit]
1De kit dient te worden bewaard bij 4-30°C tot de houdbaarheidsdatum die op de verzegelde verpakking is aangegeven.
2De test dient tot het gebruik in de verzegelde zak te blijven.
3Niet bevriezen.
4Er dient voorzichtigheid te worden betracht om de onderdelen van de kit tegen besmetting te beschermen.
gebruik indien er bewijs is van microbiële besmetting of neerslag.
verontreiniging van dispensatieapparatuur, containers of reagentia kan tot valse resultaten leiden.
[VERSAMELING EN VOORBEDELING VAN SPECIMEN]
Voorbereiding
Voordat u de test uitvoert, moet u ervoor zorgen dat alle onderdelen in de kamer zijn gebracht
Koele bufferoplossing of vochtcondensatie op het membraan
kan leiden tot ongeldige testresultaten.
Beheer van monsters
1Verzamel het monster volgens standaardprocedures.
2. laat de monsters niet langere tijd op kamertemperatuur.
de monsters mogen maximaal 3 dagen bij 2-8°C worden bewaard; voor langdurige opslag mogen de monsters
Volledig bloed dat via een venepunctie is verzameld, moet worden opgeslagen bij -20°C.
2-8°C indien de test binnen 1 dag na de verzameling moet worden uitgevoerd.
Volbloed verzameld met een vingerstok moet onmiddellijk worden getest.
3Voor het testen moeten de monsters op kamertemperatuur worden gebracht.
Vermijd herhaalde invriezing en ontdooiing
van exemplaren.
4EDTA K2, heparine natrium, natriumcitraat en kaliumoxalaat kunnen als de
anticoagulantia voor het verzamelen van het monster.
Verdunning van het monster / stabiliteit van het monster
1Het monster (50ul serum/plasma/75ul volbloed) kan rechtstreeks met
de micropipet in de buffer.
2Sluit het buisje en schud het monster met de hand gedurende ongeveer
10 seconden om het monster en de verdunningsbuffer te mengen
3Laat het verdunde monster ongeveer 1 minuut homogeniseren.
4Het is het beste om het verdunde monster op een ijszak te plaatsen en het monster in de kamer te laten.
temperatuur gedurende maximaal 8 uur.
[MATERIALEN]
Materiaal verstrekt
• Testcassettes
• Proefverzamelbuizen met extractiebuffer
• Identiteitskaart
• Verpakkingspapier
Materiaal vereist maar niet verstrekt
• Timer
• Centrifuge • Fluorescentie Immunoassay Analyzer
• Pipette • Containers voor het verzamelen van monsters
[Gebruiksaanwijzingen]
Zie FIATEST GO Fluorescentie Immunoassay Analyzer Operation Manual voor de
De test dient in de kamer te worden uitgevoerd.
temperatuur.
Laat de test, het monster, de buffer en/of de controlepunten op kamertemperatuur (15-
30°C) vóór de test.
1. Zet de analysator aan. Selecteer vervolgens volgens de behoefte "Standard test" of
“Snel testen”-modus.
2Haal de identiteitskaart en zet hem in de analyser.
3Serum/Plasma: Pipetteer 50 μl serum/plasma in de bufferbuis, meng het monster
en de bufferput.
4Volbloed: 75 μl volbloed met een pipet in de bufferbuis overbrengen;
het monster en de bufferput.
5Het verdunde monster wordt met een pipet toegevoegd:
De tijdsberekening moet tegelijkertijd worden gestart.
6Er zijn twee testmodi voor FIATEST GO Fluorescentie Immunoassay Analyzer,
Standaard testmodus en snelle testmodus.
GO Fluorescentie Immunoassay Analyzer voor details.
¢Snel testen: na 15 minuten van het toevoegen van het monster wordt de testcassette in de
Analyzer, klik op “QUICK TEST”, vul de testinformatie in en klik op "NEW TEST"
De analysator geeft na enkele seconden automatisch het testresultaat.
¢Standaardtestmodus: de testcassette wordt onmiddellijk na het testen in de analysator geplaatst
het toevoegen van een monster, klik op "STANDARD TEST", vul de testinformatie in en klik op "NEW
TEST" op hetzelfde moment, zal de Analyzer automatisch 15 minuten aftellen.
De analysator geeft onmiddellijk het resultaat.
[Interpretatie van de resultaten]
Resultaten gelezen door Fluorescentie Immunoassay Analyzer.
Het resultaat van de tests voor H-FABP wordt berekend met behulp van fluorescentie
Immunoassay Analyzer en het resultaat weergeven op het scherm.
Zie de gebruikershandleiding van Fluorescence Immunoassay Analyze.
Het lineariteitsbereik van de H-FABP-test is 1-120 ng/mL.
Referentiebereik: < 8 ng/mL