logo

details van de producten

Created with Pixso. Huis Created with Pixso. Producten Created with Pixso.
Flourescenceimmunoassay Testuitrustingen
Created with Pixso.

Quantitative LH Test Cassette Volbloed/Serum/Plasma voor het voorspellen van de ovulatie

Quantitative LH Test Cassette Volbloed/Serum/Plasma voor het voorspellen van de ovulatie

Merknaam: ALLTEST Novatrend Plus
Modelnummer: FI-LH-402
Moq: N / A
Prijs: negotiable
Gedetailleerde informatie
Testbereik:
1-300 mIU/ml
Testtype:
Flourescentie Immunoassay
Typ van monster:
serum/plasma/heelbloed
Bergingstemperatuur:
4-30℃
Tijd voor resultaten:
Vijftien minuten.
Proefproef:
Beschikbaar
Toepassing:
In vitro-diagnostiek
Format:
Cassette
Kwalificeerd:
CE
Verpakking:
10T/25T
Markeren:

muis monoclonal antilichamen

,

mab antilichamen

Productbeschrijving
De LH-testcassette (heel bloed/serum/plasma) is bedoeld voor in vitro kwantitatieve
bepaling van luteïniserend hormoon (LH) in volbloed/serum/plasma als hulpmiddel
in de detectie van de ovulatie.
[OVERZICHT]
Ovulatie is het vrijkomen van een ei uit de eierstok.
Om zwangerschap te kunnen krijgen, moet de eicel
Het is niet mogelijk om de vruchtbaarheid van het sperma te bepalen door middel van een bevrugtingsprocedure.
Het lichaam produceert een grote hoeveelheid luteïniserend hormoon (LH) dat de afgifte van
Deze “LH-spits” vindt meestal plaats in het midden van de eierstok.
menstruatiecyclus.1
De LH-testcassette (heel bloed/serum/plasma) is een compleet systeem om te helpen bij het voorspellen van
Het is in deze vruchtbare periode dat zwangerschap het meest actief is.
waarschijnlijk zal optreden.
De LH-testcassette (Volbloed/Serum/Plasma) detecteert de LH-spits in het geheel
bloed/serum/plasma, wat aangeeft dat de ovulatie waarschijnlijk in de komende 24 tot 36 uur zal plaatsvinden.
De test maakt gebruik van een combinatie van antilichamen, waaronder een monoklonal LH-antilichaam om
selectief verhoogde niveaus van LH detecteren.
Belangrijk: Het kan zijn dat de LH-spits en de ovulatie niet in alle menstruatiecycli optreden.
De LH-testcassette is een test die het LH-gehalte in het geheel kwantitatief detecteert.
De test maakt gebruik van een combinatie van antilichamen, waaronder een
Monoklonale anti-LH-antilichamen om een verhoogd LH-gehalte selectief te detecteren.
detectieniveau is 1 mIU/ml.
[BEGINSEL]
De LH-testcassette (heel bloed/serum/plasma) is gebaseerd op fluorescentie
Immunoassay voor de detectie van LH in menselijk volbloed/serum/plasma ter evaluatie
Het monster beweegt zich door de strook van
Als het monster LH bevat, hecht het zich aan de
Het complex wordt vervolgens geconjugeerd met fluorescerende microsferen en anti-LH-antilichamen.
De testlijn wordt gebruikt voor het testen van de testresultaten.
De concentratie van LH in het monster is lineair gerelateerd aan het fluorescentiesignaal
de intensiteit op de T-lijn, volgens de fluorescentieintensiteit van de test en
de concentratie van LH in het monster kan worden berekend doorAnalysatorom de LH-concentratie in het monster aan te tonen.
[Reagentia]
De test bevat geconjugeerde anti-LH-antilichamen fluorforen en gecoate vangstreagentia
op het membraan.
[Voorzorgsmaatregelen]
1- Alleen voor professioneel in vitro diagnostisch gebruik.
2Gebruik niet na de vervaldatum die op de verpakking staat aangegeven.
De foliezak is beschadigd.
3. Vermijd kruisbesmetting van de proeven door gebruik te maken van een nieuwe container voor het verzamelen van proeven
voor elk verkregen exemplaar.
4Eet, drink of rook niet in het gebied waar de monsters en tests worden behandeld.
5- Behandel alle monsters alsof ze besmettelijke agentia bevatten.
de voorzorgsmaatregelen tegen microbiologische gevaren gedurende de gehele procedure en
standaardprocedures voor de juiste verwijdering van specimens.
6. Draag beschermende kleding zoals labjassen, wegwerphandschoenen en oogkleding
bescherming bij het testen van monsters.
7Vervang of meng reagentia uit verschillende partijen niet.
8Vochtigheid en temperatuur kunnen de resultaten negatief beïnvloeden.
9Gebruikte testmaterialen moeten worden weggegooid in overeenstemming met de lokale voorschriften.
10Lees de hele procedure zorgvuldig door voordat u een test doet.
11De LH-testcassette mag alleen worden gebruikt met de
Analysator door erkende medische professionals.
[Opslag en stabiliteit]
1De kit dient te worden bewaard bij 4-30 °C tot de vervaldatum die op de verzegelde verpakking is aangegeven.
2De test dient tot het gebruik in de verzegelde zak te blijven.
3Niet bevriezen.
4Er dient voorzichtigheid te worden betracht om de onderdelen van de kit tegen besmetting te beschermen.
gebruik indien er bewijs is van microbiële besmetting of neerslag.
Verontreiniging van dispenseringsapparatuur, containers of reagentia kan leiden tot valse
resultaten.
[VERSAMELING EN VOORBEDELING VAN SPECIMEN]
Voorbereiding
1Voordat u de test uitvoert, moet u ervoor zorgen dat alle onderdelen in de kamer zijn gebracht.
De temperatuur van het water (15-30 °C) wordt verhoogd door een koude bufferoplossing of vochtcondensatie op de
Het gebruik van een andere methode voor het afwerken van het membraan kan tot ongeldige testresultaten leiden.
2Neem een buis met bufferoplossing uit de kit en schrijf de naam of identiteit van de patiënt erop.
Beheer van de specimens
1Verzamel het monster volgens standaardprocedures.
2- Laat de monsters niet langere tijd op kamertemperatuur.
de monsters mogen maximaal 1 dag bij 2-8 °C worden bewaard; voor langdurige opslag mogen de monsters
Volbloed dat via venepunctie is verzameld, moet worden opgeslagen.
Bij 2-8 °C, indien de test binnen 1 dag na de verzameling moet worden gebruikt.
Volbloed verzameld met een vingerstok moet onmiddellijk worden getest.
3Voor het testen moeten de monsters op kamertemperatuur worden gebracht.
Vermijd herhaalde invriezing en ontdooiing
van exemplaren.
4EDTA K2, heparine natrium, natriumcitraat en kaliumoxalaat kunnen worden gebruikt als
coagulant buis voor het verzamelen van het bloedmonster.
Verdunning van het monster
1Het monster (75 μl serum/plasma/heelbloed) kan rechtstreeks met de
micropipette in de buffer.
2Sluit de buis en schud het monster ongeveer 10 seconden met de hand.
het monster en de verdunningsbuffer goed mengen.
3Laat het verdunde monster ongeveer 1 minuut homogeniseren.
4Het is het beste om het verdunde monster op een ijszak te leggen en het monster in de kamer te laten.
temperatuur gedurende maximaal 8 uur.
[MATERIALEN]
Materiaal verstrekt
• Testcassettes
• Proefverzamelbuizen met extractiebuffer
• Identiteitskaart
• Verpakkingspapier
Materiaal vereist maar niet verstrekt
• Timer
• Centrifuge
• Pipet • Fluorescentie Immunoassay Analyzer
[Gebruiksaanwijzingen]
Zie de handleiding voor de werking van de Fluorescentie Immunoassay Analyzer voor de
De test dient in de kamer te worden uitgevoerd.
temperatuur.
Laat de test, het monster, de buffer en/of de controles op kamertemperatuur (15-30 °C) komen
voorafgaand aan de test.
1. Zet de analysator aan. Selecteer vervolgens volgens de vereiste “Standard Test”
of in de modus "Quick Test".
2Haal de ID-kaart en stop hem in de analysator.
3. 75 μL volbloed/serum/plasma met een pipet in de bufferbuis overbrengen; de
het monster en de bufferput.
4Voeg het verdunde monster met een pipet toe:
De tijdsberekening wordt tegelijkertijd gestart.
5Er zijn twee testmodi voor FIATEST GO Fluorescentie Immunoassay Analyzer,
Standaard testmodus en snelle testmodus.
Fluorescentie Immunoassay Analyzer voor details.
¢Snel testen: na 15 minuten van het toevoegen van het monster wordt de testcassette in
de Analyzer, klik op “QUICK TEST”, vul de testinformatie in en klik op "NEW TEST"
De analysator geeft na enkele seconden automatisch het testresultaat.
¢Standaardtest­modus: de testcassette wordt onmiddellijk na het inbrengen in de analysator ingevoerd
het toevoegen van een monster, klik op "STANDARD TEST", vul de testinformatie in en klik op "NEW
TEST" op hetzelfde moment, zal de Analyzer automatisch 15 minuten aftellen.
De analysator geeft onmiddellijk het resultaat.