logo

details van de producten

Created with Pixso. Huis Created with Pixso. Producten Created with Pixso.
Flourescenceimmunoassay Testuitrustingen
Created with Pixso.

Flourescentie-immunoassay-testkits voor het vrij detecteren van prostaatspecifiek antigeen

Flourescentie-immunoassay-testkits voor het vrij detecteren van prostaatspecifiek antigeen

Merknaam: ALLTEST Novatrend Plus
Modelnummer: FI-FPSA-302
Moq: N / A
Prijs: negotiable
Gedetailleerde informatie
Bergingstemperatuur:
4-30℃
Beginsel:
Fluorescentie-immunoassay
exemplaren:
Serum/Plasma
Testtijd:
Vijftien minuten.
Verpakking:
10T/25T
Testbereik:
0.1-30 ng/mL
Format:
Cassette
Beoogd gebruik:
Alleen voor in vitro-diagnostiek
Verpakking Details:
10T/25T
Markeren:

muis monoclonal antilichamen

,

hybridoma Monoclonal antilichamen

Productbeschrijving
De FPSA-testcassette (serum/plasma) is bedoeld voor in vitro kwantitatieve
bepaling van vrij prostaatspecifiek antigeen (FPSA) in menselijk serum of plasma
exemplaar.
[OVERZICHT]
PSA is een eiwit dat het lichaam produceert in de prostaat en delen van de urinewegen
Er zijn verschillende vormen van PSA, waaronder totale en vrije PSA.
Als de PSA-spiegels bij een man tussen 4 en 10 ng/ml liggen
De dokters noemen het soms een grensresultaat.
De meeste mannen met een PSA tussen de 4 en 10 zullen geen
Dit is vooral het geval bij mannen van wie de prostaat normaal aanvoelt op een
De gratis PSA-test is een test die artsen soms gebruiken om
Het is mogelijk dat een man prostaatkanker heeft wanneer de totale PSA
Het resultaat is grenzend.
Het percentage vrij PSA dat het totale PSA uitmaakt, is niet hetzelfde voor alle mannen.
Het is de overtuiging dat hoe hoger het percentage vrije PSA bij een man is, hoe minder waarschijnlijk dat
Sommige studies hebben aangetoond dat als het vrije PSA meer
Als de PSA-waarde lager is dan 25% van de PSA-waarde van een man, loopt hij een laag risico op prostaatkanker.
mannen met een lager percentage vrij PSA hebben een hoger risico op prostaat
- Kanker.2,3,4,5
[BEGINSEL]
De FPSA Test Cassette (Serum/Plasma) detecteert vrij prostaatspecifiek antigeen op basis van
Tijdens het onderzoek bevat het monster FPSA.
Vervolgens wordt het mengsel met fluorescentiedeeltjes in het testblok geconjugeerd.
migreert chromatografisch naar boven op het membraan door capillaire werking en reageert
De concentratie van FPSA in de testlijnregio van het NC-membraan is gelijk aan de concentratie van het PSA-antilichaam in de testlijnregio van het NC-membraan.
in het monster correleert met de intensiteit van het fluorescentie-signaal die bij de test is vastgelegd
Lijn, die kan worden gescand door Dry-typeFluorescerende immunoassay-analysator. de
Het testresultaat van FPSA wordt weergegeven op de Fluorescerende Immunoassay Analyzer van het droge type
scherm.
[Reagentia]
De test omvat FPSA-antilichaam gecoate deeltjes en PSA-antilichaam gecoat op de
membrane.
[Voorzorgsmaatregelen]
1- Alleen voor professioneel in vitro diagnostisch gebruik.
2Gebruik niet na de vervaldatum die op de verpakking staat aangegeven.
De foliezak is beschadigd.
3Deze test bevat producten van dierlijke oorsprong.
De hygiënische toestand van de dieren garandeert niet volledig dat er geen
Daarom wordt aanbevolen dat deze producten
worden behandeld als mogelijk besmettelijk en worden behandeld met inachtneming van de gebruikelijke veiligheidsmaatregelen
(bijv. niet innemen of inhaleren).
4. Vermijd kruisbesmetting van specimens door een nieuwe specimenscollectie te gebruiken
een container voor elk verkregen exemplaar.
5Eet, drink of rook niet in het gebied waar de monsters en tests worden behandeld.
Behandel alle proeven alsof zij besmettelijke agentia bevatten.
de voorzorgsmaatregelen tegen microbiologische gevaren gedurende de gehele procedure en
gebruik van beschermende kleding
De testmethode is gebaseerd op de volgende methoden:
worden getest.
6Vervang of meng reagentia uit verschillende partijen niet.
7Vochtigheid en temperatuur kunnen de resultaten negatief beïnvloeden.
8Gebruikte testmaterialen moeten worden weggegooid in overeenstemming met de lokale voorschriften.
9Lees de hele procedure zorgvuldig door voordat u een test doet.
10De FPSA-testcassette is alleen in werking in de Fluorescerende Dry-type
Immunoassay Analyzer en testen moeten worden uitgevoerd door professioneel opgeleid personeel.
[Opslag en stabiliteit]
1De test dient te worden bewaard bij 4-30 °C tot de vervaldatum op de verzegelde
De zak.
2De test dient tot het gebruik in de verzegelde zak te blijven.
3Niet bevriezen.
4Er moet voorzichtigheid worden betracht om de testcomponenten tegen besmetting te beschermen.
5Gebruik niet als er bewijs is van microbiële besmetting of neerslag.
Verontreiniging van dispenseringsapparatuur, containers of reagentia kan leiden tot valse
resultaten.
[VERSAMELING EN VOORBEDELING VAN SPECIMEN]
 Verzameling van exemplaren
Verzamel de monsters volgens standaardprocedures.
EDTA K2, natriumcitraat en kaliumoxalaat kunnen als anticoagulant worden gebruikt voor de behandeling van
het verzamelen van de plasma monsters.
Een schone buis zonder anticoagulantia kan worden gebruikt om serummonsters te verzamelen.
 opslag en verzending van exemplaren
Serum- en plasma-monsters mogen maximaal 7 dagen bij 2-8 °C worden bewaard.
opslag, moeten de exemplaren onder -20 °C worden bewaard. Bevroren exemplaren moeten worden ontdooid
De monsters mogen niet herhaaldelijk worden ingevroren en ontdooid.
Als er exemplaren worden verzonden, moeten deze in overeenstemming met de lokale voorschriften worden verpakt.
voorschriften voor het vervoer van etiologische agentia.
Voorbereiding
Voordat de test wordt uitgevoerd, moet het monster worden afgewogen tot kamertemperatuur (15-30 °C).
Bevroren monsters moeten volledig worden ontdooid en goed worden gemengd voordat ze worden getest.
[MATERIALEN]
Materiaal verstrekt
• Testcassettes
• Proefproefbuisjes met buffer
• Identiteitskaart
• Verpakkingspapier
Materiaal vereist maar niet verstrekt
• Timer
• Centrifuge • Fluorescerende Immunoassay-analysator van droog type
• Pipetten
• Containers voor het verzamelen van monsters
[Gebruiksaanwijzingen]
Zie de gebruikershandleiding van de Fluorescerende Immunoassay-analysator voor de volledige
De test dient te worden uitgevoerd bij kamertemperatuur.
Laat de test, het monster en de buffer voor het testen op kamertemperatuur (15-30 °C) komen.
testen.
1Zet de analysator aan.
2. Haal de ID-kaart en voeg het in de Analyzer ID-kaart slot. Kies test modus
en/of steekproeftype naargelang de behoeften.
3Verwijder de testcassette uit de verzegelde foliezak en gebruik deze binnen 1 uur.
De resultaten worden verkregen indien de test onmiddellijk na het openen van de folie wordt uitgevoerd.
De zak.
4Plaats de test op een vlak en schoon oppervlak.
Pipetteer 75 μL serum of plasma in de bufferbuis; meng het monster en de
Buffer goed.
5. Pipetteer 75 μL verdund monster in de proefput.
Het is tijd.
6De testresultaten moeten na 15 minuten worden geïnterpreteerd met behulp van een Dry-type
Fluorescerende Immunoassay Analyzer.
Waarschuwing: er zijn verschillende testmodi van de Fluorescerende Immunoassay van het droge type
Het verschil is dat de incubatie van de testcassette buiten of in de
Selecteer de testmodus dienovereenkomstig en bevestig het monstertype.
de gebruiksaanwijzing van de analysator voor gedetailleerde operationele informatie.
De gebruiker moet de gebruikershandleiding voor de fluorescerende immunoassay-analysator van het droge type raadplegen.
voor gebruik en vertrouwd raken met de processen en kwaliteitscontroleprocedures.
[Interpretatie van de resultaten]
De resultaten worden afgelezen met een Fluorescerende Immunoassay-analysator van het droge type.
Het testresultaat van de FPSA wordt door de Analyzer berekend en op het scherm weergegeven met
concentratiebereik van 0,1 tot 30 ng/ml.