details van de producten

Huis Producten

Flourescenceimmunoassay Testuitrustingen

Muis Anti - Morfinehybridoma Monoclonal Antilichaam voor hapten band

Merknaam:	ALLTEST Novatrend Plus
Modelnummer:	FI-CRP-402
Moq:	N / A
Prijs:	negotiable

Gedetailleerde informatie

Productbeschrijving

Gedetailleerde informatie

Kwalificeerd:

Detectiemethode:

Fluorescentie-immunoassay

Testbereik:

0.5-200 mg/l

Precisiteit:

Hoog

Specimen:

Volbloed/Serum/Plasma

Toepassing:

In vitro-diagnose

Leestijd:

Vijftien minuten.

Verpakking Details:

10T/25T

Markeren:

muis monoclonal antilichamen

hybridoma Monoclonal antilichamen

Productbeschrijving

CRP-testcassette (heel bloed/serum/plasma) is gebaseerd op fluorescentie-immunoassay voor

de kwantitatieve bepaling van C-reactief eiwit (CRP) in onmenselijk serum, plasma of geheel

Het gebruik van bloed als hulpmiddel bij de evaluatie van infecties, weefselletsel en ontstekingsstoornissen langs de

met meting van hoge gevoeligheid CRP (hs-CRP) voor de evaluatie van acute coronaire

De behandeling van deze ziekte kan worden onderhouden bij patiënten met een hersenverlies.

[OVERZICHT]

C-reactief eiwit is een acute-fase reactant dat is geprecipiteerd met Pneumococcus

C-polysaccharide, en is een niet-specifieke component van de immuunrespons.

Het is een eiwit in de acute fase dat in de lever wordt geproduceerd als reactie op

microbiële infectie of weefselletsel, het meet de algemene niveaus van ontsteking in het lichaam, en

De hs-CRP kan worden gebruikt om lagere concentraties CRP in serum of plasma te detecteren.

geconstateerde hs-CRP- niveaus lijken gecorreleerd te zijn met Atherosclerose en Acute Myocardial

En de hs-CRP is een ontstekingsmarker voor ACS-patiënten en is nuttig voor

De combinatie van de eerste fase van de preventie en de risicobeoordeling van hart- en vaatziekten met de eerste fase van de preventie en risicobeoordeling van hart- en vaatziekten.

De relatie tussen het totale cholesterol en HDL-C is nauwkeuriger dan andere risicofactoren bij het voorspellen van de

hart- en vaatziekten.

De American Heart Association en de Amerikaanse Centers for Disease Control and Prevention hebben

hs-CRP als een voorspeller van hart- en vaatziekten (CVD) aanbevolen om risicogroepen te definiëren:

meer dan 1,0 mg/l geeft een laag risico aan, 1,0 tot 3,0 mg/l betekent een matig risico en de hoeveelheid boven

3.0 mg/l (minder dan 10 mg/l) wijst sterk op een hoog risico op CVD.

de niveaus worden gevonden bij laat zwangere vrouwen, milde ontstekingen en virale infecties (10~40 mg/l),

actieve ontsteking, bacteriële infectie (40~200 mg/l), ernstige bacteriële infecties en brandwonden

(> 200 mg/l).

[BEGINSEL]

CRP-testcassette detecteert CRP op basis van fluorescentie-immunoassay.

Als het monster CRP bevat, hecht het

Het complex wordt vervolgens geconjugeerd naar de fluorescerende microsferen-geconjugeerde anti-CRP antilichamen.

De testlijn is de testlijn voor het opnemen van de teststof in de testlijn.

de concentratie van CRP in het monster correleert lineair met de intensiteit van het fluorescentiesignaal

volgens de fluorescentie-intensiteit van de test en de standaardcurve,

de concentratie van CRP in het monster kan worden berekend door:Analysatorom te laten zien

CRP-concentratie in het monster.

[Reagentia]

De test omvat fluorophore bedekt met anti-CRP-antilichamen en anti-CRP-antilichaam bedekt met anti-CRP-antilichamen op de

membrane.

[Voorzorgsmaatregelen]

1- Alleen voor professioneel in vitro diagnostisch gebruik.

2Gebruik niet na de op de verpakking vermelde vervaldatum.

De zak is beschadigd.

3. Vermijd kruisbesmetting van de proeven door gebruik te maken van een nieuwe proefverzamelcontainer voor

elk verkregen exemplaar.

4Eet, drink of rook niet in het gebied waar de monsters en testen worden behandeld.

alle specimens als indien zij besmettelijke agentia bevatten.

de microbiologische gevaren tijdens de gehele procedure en de standaardprocedures voor

draag beschermende kleding zoals laboratoriumjassen,

wegwerphandschoenen en oogbescherming bij het testen van monsters.

5Vervang of meng reagentia uit verschillende partijen niet.

6Vochtigheid en temperatuur kunnen de resultaten negatief beïnvloeden.

7Gebruikte testmaterialen moeten worden weggegooid in overeenstemming met de lokale voorschriften.

8Lees de hele procedure zorgvuldig door voordat u een test doet.

9De CRP-testcassette mag alleen met de analysator worden gebruikt door medische professionals.

[Opslag en stabiliteit]

1De test dient te worden bewaard bij 4-30 °C tot de vervaldatum op de verzegelde zak is aangegeven.

2De test dient tot het gebruik in de verzegelde zak te blijven.

3Niet bevriezen.

4Er moet voorzichtigheid worden betracht om de testcomponenten tegen besmetting te beschermen.

5Gebruik niet als er bewijs is van microbiële besmetting of neerslag.

verontreiniging van dispensatieapparatuur, containers of reagentia kan tot valse resultaten leiden.

[VERSAMELING EN VOORBEDELING VAN SPECIMEN]

Bloedmonsters nemen

1Verzamel de monsters volgens standaardprocedures.

2Laat de monsters niet langere tijd op kamertemperatuur liggen.

de monsters mogen maximaal 3 dagen bij 2-8 °C worden bewaard; voor langdurige opslag mogen de monsters

Volledig bloed dat via venepunctie is verzameld, dient te worden opgeslagen bij -20 °C.

2-8 °C indien de test binnen 2 dagen na de verzameling moet worden gebruikt.

Volbloed verzameld met een vingerstok moet onmiddellijk worden getest.

3Voor het testen moeten de monsters op kamertemperatuur worden gebracht.

Vermijd herhaaldelijk bevriezen en ontdooien van

Alleen heldere, niet-gehemoliseerde monsters mogen worden gebruikt.

4. EDTA, Heparine natrium, kan worden gebruikt als anticoagulantietub voor het verzamelen van het bloed

exemplaar.

Verdunning van het monster/stabiliteit van het monster

1Geef de bloedgevulde capillaire eind-tot-eind in de plastic buis met buffer.

Als alternatief kan het monster (5 μL serum of plasma / 7,5 μL volbloed) worden toegevoegd.

rechtstreeks met de micropipet in de buffer.

2Sluit de buis en schud de steekproef met de hand gedurende ongeveer 10 seconden

meng het monster en de verdunningsbuffer.

3Laat het verdunde monster ongeveer 1 minuut homogeniseren.

4Het verdunde monster kan vervolgens onmiddellijk worden gebruikt of maximaal 8 uur worden bewaard.

[MATERIALEN]

Materiaal verstrekt

• Testcassettes

• Proefproefbuizen met buffer

• Identiteitskaart

• Verpakkingspapier

• Monsternemers

Materiaal vereist maar niet verstrekt

• Timer

• Centrifuge

• Fluorescentie Immunoassay Analyzer

• Pipette

• Containers voor het verzamelen van monsters

[Gebruiksaanwijzingen]

Zie de gebruikershandleiding van de Fluorescentie Immunoassay Analyzer voor de volledige

De test dient te worden uitgevoerd bij kamertemperatuur.

Laat de test, het monster en de buffer voor het testen op kamertemperatuur (15-30 °C) komen.

testen.

1Zet de analysator aan.

2. Haal de identiteitskaart en voeg hem in de ID-kaart slot.

type volgens de behoeften.

3Verwijder de testcassette uit de verzegelde foliezak en gebruik deze zo snel mogelijk.

De resultaten worden verkregen indien de test onmiddellijk na het openen van de foliezak wordt uitgevoerd.

4Plaats de test op een vlak en schoon oppervlak.

Serum of plasma: Pipetteer 5 μL serum of plasma in de bufferbuis; meng het monster

en de bufferput.

Volbloed: 7,5 μL volbloed worden met de verstrekte bemonsterende stof in de bufferbuis overgebracht of

pipet; meng het monster en de buffer goed.

5. Voeg verdund monster toe met een pipet: Pipetteer 75 μL verdund monster in het monster

Start de timer tegelijkertijd.

6Voeg het monster toe met de bijgeleverde monsternemer: gooi de eerste 2 druppels weg, voeg dan 2 druppels

Verdunning van het monster in de bemonsteringsput van de cassette.

7De testresultaten moeten na 3 minuten worden geïnterpreteerd met behulp van Fluorescentie Immunoassay.

Een analysator.

Waarschuwing: er zijn verschillende testmodus van de Fluorescentie Immunoassay Analyzer.

Het verschil is dat de incubatie van de testcassette buiten of binnen de analysator plaatsvindt.

Kies de testmodus dienovereenkomstig en bevestig het monstertype.

analysator voor gedetailleerde operationele informatie.

De gebruiker moet de Fluorescentie Immunoassay Analyzer Gebruikershandleiding raadplegen vóór gebruik en

kennis te nemen van de processen en procedures voor kwaliteitscontrole.

Taggen:

De hoge Immunoassay van de Gevoeligheidsfluorescentie Uitrusting van het de UrineTypeonderzoek van Oxazepam van Testuitrustingen

Vind de beste prijs

De hoge Immunoassay van de Nauwkeurigheidsfluorescentie Drug van de de BARopsluiting van Testkit for van Misbruik

Vind de beste prijs

Immunoassay van de de Cassettefluorescentie van de AMPÈREtest Testuitrusting

Vind de beste prijs

Douane Monoclonal Antilichaam

Druggebruik Testuitrusting

snelle testuitrusting

Infectieziekte het Testen

Snelle de Testuitrustingen van de Accuate Hartteller

De geschikte uitrustingen van de Oncologie Snelle Diagnostische test

snelle diagnostische testuitrustingen

Fluorescentieimmunoassay Analysator

Glucose Controleapparaat

veterinaire snelle testuitrustingen

Flourescenceimmunoassay Testuitrustingen

de analysator van de urinechemie

Nucleic Zuurpcr

Snelle Testlezer

Chemiluminescentieimmunoassay Test

Bloedbiochemische analysator

Douane Monoclonal Antilichaam

Druggebruik Testuitrusting

snelle testuitrusting

Infectieziekte het Testen

Snelle de Testuitrustingen van de Accuate Hartteller

De geschikte uitrustingen van de Oncologie Snelle Diagnostische test

snelle diagnostische testuitrustingen

Fluorescentieimmunoassay Analysator

Glucose Controleapparaat

veterinaire snelle testuitrustingen

Flourescenceimmunoassay Testuitrustingen

de analysator van de urinechemie

Nucleic Zuurpcr

Snelle Testlezer

Chemiluminescentieimmunoassay Test

Bloedbiochemische analysator

details van de producten

Muis Anti - Morfinehybridoma Monoclonal Antilichaam voor hapten band

Muis Anti - Morfinehybridoma Monoclonal Antilichaam voor hapten band

muis monoclonal antilichamen

hybridoma Monoclonal antilichamen