details van de producten

Huis Producten

Flourescenceimmunoassay Testuitrustingen

Geschikt Carcinoembryonic de Test Gemakkelijk Gebruik van Antigeen(cea) door Novatrend-fluorescentieimmunoassay Analysatorserum /Plasma

Merknaam:	Novatrend
Modelnummer:	FI-cea-302
Moq:	N / A
Prijs:	negotiable
Betalingsvoorwaarden:	Franco fabriek
Toeleveringsvermogen:	10m-tests/maand

Gedetailleerde informatie

Productbeschrijving

Gedetailleerde informatie

Plaats van herkomst:

China

Certificering:

CE, ISO13485

Formaat:

Cassette

Specimens:

serum, plasma

Uitrustingsgrootte:

10T/25T

certificaat:

CE, ISO 13485

opslagruimte:

2-30℃

Test bereik:

1~500 ng/mL

Verpakking Details:

25 tests/uitrustingsdoos, 50 uitrustingsdoos/Karton

Levering vermogen:

10m-tests/maand

Markeren:

snelle diagnostische testuitrustingen

huis testende uitrustingen

Productbeschrijving

Een snelle test voor het meten van Carcinoembryonic Antigeen (CEA) in serum of plasma met het gebruik van de fluorescentieimmunoassay van Novatrend ^TM
Analysator. Voor professioneel kenmerkend slechts gebruik in vitro.

Toepassing:

De CEA Testcassette (Serum/Plasma) is gebaseerd bij Fluorescentieimmunoassay voor de kwantitatieve opsporing van CEA in serum of plasma aan hulp in toezicht op kankerpatiënten.

Beschrijving:

Carcinoembryonic Antigeen (CEA) is een tumor-geassocieerd antigeen dat als oncofetal glycoproteïne wordt gekenmerkt. CEA wordt uitgedrukt in een verscheidenheid van malignancies, in het bijzonder long of gastro-intestinale tumors (b.v. dubbelpuntkanker, leverkanker en longkanker). CEA komt normaal in foetaal darmweefsel voor met opspoorbare serumniveaus die hoofdzakelijk na geboorte verdwijnen. Daarom kunnen de opgeheven niveaus van CEA van significante waarde in de diagnose van primaire carcinomen zijn. Naast kwantitatieve beoordeling, CEA speelt het testen een belangrijke rol in het toezicht op kankerpatiënten. Het klinische bewijsmateriaal wijst erop dat CEA de niveaus als vooruitlopende tellers in allebei kunnen dienen pre en na de behandeling van kanker. De progressieve verhoging van CEA kan tumorherhaling 3-36 maanden vóór klinisch bewijsmateriaal van metastase signaleren. De blijvende verhoging van doorgevende CEA na behandeling is sterk indicatief van geheime metastatische en overblijvende ziekten en ontoereikende therapeutische reactie.

Hoe te gebruiken?

Verwijs naar de Fluorescentieimmunoassay van Novatrend ^TM het Handboek van de Analysatorverrichting voor de volledige instructies op gebruik van de Test. De test zou in kamertemperatuur moeten zijn.

Sta de test, het specimen, de buffer en/of de controles toe om kamertemperatuur (15-30°C) voorafgaand aan te bereiken het testen.

1. Zet de Analysatormacht aan. Dan volgens de behoefte, de uitgezochte „standaardtest“ of „Snelle test“ wijze.

2. Verwijder het Identiteitskaart en neem het in de Groef van het Analysatoridentiteitskaart op.

3. Pipet 50 serum μLof of plasma in de bufferbuis, mengt goed het specimen en de buffer.

4. Pipet 75 μL verdunde steekproef goed in de steekproef van de cassette. Begin tegelijkertijd de tijdopnemer.

5. Er zijn twee testmodussen voor de Fluorescentieimmunoassay van Novatrend ^TM Analysator, Standaardtestmodus en Snelle Testmodus. Gelieve te verwijzen naar de gebruikershandleiding van de Fluorescentieimmunoassay van Novatrend ^TM Analysator voor details.

„Snelle test“ wijze: Na 15 minuten het toevoegen van steekproef, neem de testcassette in de Analysator op klikken „SNELLE TEST“, vullen de testinformatie en onmiddellijk klikken „NIEUWE TEST“. De analysator zal automatisch het testresultaat na een paar seconden geven.

„Standaardtest“ wijze: Neem onmiddellijk daarna de testcassette in de Analysator op

toevoegend specimen, klik „STANDAARDtest“, vul de testinformatie en klik „NIEUW

TEST“ tegelijkertijd. De analysator zal automatisch aftelprocedure 15 minuten. Na de aftelprocedure, zal de Analysator het resultaat in een keer geven.

INTERPRETATIE VAN RESULTATEN
Resultaten die door Novatrend ^TM Fluorescentieimmunoassay Analysator worden gelezen.
Het resultaat van tests voor CEA wordt berekend door FluroLit TM Fluorescentieimmunoassay Analysator en toont het resultaat op het scherm. Voor extra informatie, gelieve te verwijzen naar de gebruikershandleiding van Novatrend ^TM.
Fluorescentieimmunoassay Analysator.
De lineariteitwaaier van CEA van FluroLit TM is 1-500 ng/mL.
Verwijzingswaaier: <4ng/ml.

Catalogusaantal	Puntnaam	Steekproef	Testwaaier	UITRUSTINGSgrootte
FI-cea-302	CEA Testcassette	S/P	1~500 ng/mL	10T/25T

Taggen:

Douane Monoclonal Antilichaam

Druggebruik Testuitrusting

snelle testuitrusting

Infectieziekte het Testen

Snelle de Testuitrustingen van de Accuate Hartteller

De geschikte uitrustingen van de Oncologie Snelle Diagnostische test

snelle diagnostische testuitrustingen

Fluorescentieimmunoassay Analysator

Glucose Controleapparaat

veterinaire snelle testuitrustingen

Flourescenceimmunoassay Testuitrustingen

de analysator van de urinechemie

Nucleic Zuurpcr

Snelle Testlezer

Chemiluminescentieimmunoassay Test

Bloedbiochemische analysator

Douane Monoclonal Antilichaam

Druggebruik Testuitrusting

snelle testuitrusting

Infectieziekte het Testen

Snelle de Testuitrustingen van de Accuate Hartteller

De geschikte uitrustingen van de Oncologie Snelle Diagnostische test

snelle diagnostische testuitrustingen

Fluorescentieimmunoassay Analysator

Glucose Controleapparaat

veterinaire snelle testuitrustingen

Flourescenceimmunoassay Testuitrustingen

de analysator van de urinechemie

Nucleic Zuurpcr

Snelle Testlezer

Chemiluminescentieimmunoassay Test

Bloedbiochemische analysator

details van de producten

Geschikt Carcinoembryonic de Test Gemakkelijk Gebruik van Antigeen(cea) door Novatrend-fluorescentieimmunoassay Analysatorserum /Plasma

Geschikt Carcinoembryonic de Test Gemakkelijk Gebruik van Antigeen(cea) door Novatrend-fluorescentieimmunoassay Analysatorserum /Plasma

snelle diagnostische testuitrustingen

huis testende uitrustingen