Taqman RT-qPCR-testsysteem op basis van een multiplex-fluorescerende sonde
Bewaarplaats:
2-30°C
Format:
Buis
exemplaren:
Nasofaryngeaal (NP) swab, orofaryngeaal (OP) swab en sputum
uitrusting:
50T/100T
Markeren:
PCR-kit voor RSV-detectie
Productbeschrijving
GEBRUIK
De SARS-CoV-2, influenza A/B en RSV RT-qPCR-kit is een real-time (rt) omgekeerde
transcriptase (RT) polymerase kettingreactie (PCR) test bestemd voor de kwalitatieve
detectie van het SARS-CoV-2, influenza A en B, RSV-virus in een neus- en keelvlies (NP),
orofaryngeale (OP) tampons en specimens van sputum die door een gezondheidswerker zijn verzameld, van
patiënten die door de zorgverlener worden verdacht van een infectie van de luchtwegen.
Positieve resultaten wijzen op de aanwezigheid van influenzavirus, RSV en SARS-CoV-2 RNA; klinische
correlatie met de patiëntengeschiedenis en andere diagnostische informatie is nodig om te bepalen
Positieve resultaten sluiten geen bacteriële infectie of co-infectie met
Negatieve resultaten sluiten geen Virus-infectie uit en mag niet worden gebruikt als behandeling tegen andere virussen.
Negatieve resultaten moeten worden gecombineerd met
klinische waarnemingen, patiëntengeschiedenis en epidemiologische informatie.
De SARS-CoV-2, Influenza A/B en RSV RT-qPCR Kit is bedoeld voor gebruik door gekwalificeerde en
opgeleid laboratoriumpersoneel dat bekwaam is in het uitvoeren van RT-PCR-analyses in realtime.
Alleen voor professioneel in vitro diagnostisch gebruik.
Samenvatting
De nieuwe coronavirussen (SARS-CoV-2) behoren tot het β-genus.
Het is een belangrijke factor in de verbetering van de kwaliteit van de gezondheid van de patiënten.
geïnfecteerd met het nieuwe coronavirus zijn de belangrijkste bron van infectie asymptomatisch geïnfecteerd
De huidige epidemiologische onderzoeken tonen aan dat de ziekte in de meeste gevallen door mensen wordt verspreid.
de incubatietijd is 1 tot 14 dagen, meestal 3 tot 7 dagen.
verstopte neus, loopneus, keelpijn, myalgie en
Diarree wordt in een paar gevallen aangetroffen.
Influenza is een soort zeer acute infectieziekten van de luchtwegen die worden veroorzaakt door de infectie van
Het kan plotseling optreden en zich snel verspreiden op korte termijn, wat kan resulteren in:
In de Verenigde Staten is de prevalentie van de ziekte met een hoge incidentiegraad en een bepaald sterftecijfer gedaald.
De meest voor de hand liggende kenmerken zijn:
andere symptomen zijn rillingen, hoofdpijn, spierpijn,
vermoeidheid, verstopte neus en loopneus, enz.
In de meeste gevallen is het gebruik van een andere methode dan de methode van het gebruik van een andere methode van het gebruik van een andere methode van het gebruik van een andere methode van het gebruik van een andere methode.
veroorzaakt lichte ziekten, vooral kinderen en kan lokale uitbraken veroorzaken.
Respiratorisch syncytiële virus behoort tot het geslacht pneumovirus van de familie paramyxoviridae
Het veroorzaakt voornamelijk infecties van de onderste luchtwegen zoals:
bronchiolitis en longontsteking bij zuigelingen jonger dan 6 maanden en infecties van de bovenste luchtwegen
Het virus is een RNA-virus, dat zeer besmettelijk is, en er is geen
Er zijn momenteel geen specifieke geneesmiddelen en vaccins.
Het beginsel
De SARS-CoV-2, Influenza A/B en RSV RT-qPCR Kit is een multiplex fluorescerend
De Taqman-fluorescerende sonde is een specifiek
Voor elke sonde wordt het 5 ′-einde
De test is gebaseerd op de volgende methode: de test wordt uitgevoerd met een fluorophore, terwijl de 3 ′-eind met een blusmiddel wordt gemarkeerd.
De fluorescentie die door de fluorophore wordt uitgestraald, wordt door de blusser opgenomen en wordt niet door de fluorescerende stof afgevoerd.
Het is echter niet mogelijk om een fluorescentie-signaal te detecteren.
de 5' - 3' exonuclease-activiteit van Taq DNA-polymerase en de fluorescerende
De reporter en de blusser worden gespleten en gescheiden, dan kan een fluorescerend signaal worden
De generatie van elk moleculair amplicon gaat gepaard met de generatie van een
Het fluorescerende signaal kan in realtime worden gecontroleerd door middel van een
de ophoping van fluorescerende signalen te controleren.
Dit product zorgt voor viervoudige detecties in een enkele buis, inclusief het NS1-gen van het griepvirus,
ORF1ab-gen van SARS-CoV-2, N-gen van RSV en een interne controle die gericht is op de
Het onderzoek werd uitgevoerd met behulp van de RNase-P-genen van de mens (RNP) om de kwaliteit van het monster te beoordelen.
ontworpen voor het detecteren van geconserveerde gebieden van griepvirus, RSV en SARS-CoV-2.
Het RNase-P-gen zorgt voor een nucleïnezuur-extractieprocedurele controle en een
de secundaire negatieve controle. De positieve controle zorgt voor een nucleïnezuur extractie en een omgekeerde
transcriptiecontrole om de gehele procedure en de integriteit van het reagens te valideren.
