AllTestfilariasis Snel Bloed & Serum & plasma ifil-402 van Testuitrustingen

toepassingen:

De snelle testcassette van Filariasis (volbloed / serum / plasma) is een snelle chromatografische immunoassay voor de kwalitatieve detectie van antilichamen tegen parasitaire parasieten (W. bancrofti en B. ma layi) in volbloed, serum of plasma om de diagnose te ondersteunen van Filariasis.

Beschrijving:

De lymfatische filariasis bekend als Elephantiasis, voornamelijk veroorzaakt door W. bancrofti en B. malayi , treft ongeveer 120 miljoen mensen in 80 landen ^{[1], [2]} . De ziekte wordt op de mens overgedragen door de beten van geïnfecteerde muggen waarbinnen de microflariae die door een geïnfecteerd menselijk individu wordt opgezogen zich ontwikkelt tot larven in de derde fase. Over het algemeen is herhaalde en langdurige blootstelling aan geïnfecteerde larven vereist voor het vaststellen van een menselijke infectie.

De definitieve parasitologische diagnose is het aantonen van microflariae in bloedmonsters ³ . Deze gouden standaardtest wordt echter beperkt door de eis voor nachtelijke bloedafname en gebrek aan voldoende gevoeligheid. Detectie van circulerende antigenen is commercieel verkrijgbaar. Het nut ervan is beperkt voor W. bancrofti ⁴ . Bovendien ontwikkelen microfilaremie en antigenemie zich van maanden tot jaren na blootstelling.

Antilichaamdetectie biedt een vroeg middel om infectie met parasitaire parasieten op te sporen. De aanwezigheid van IgM op de parasietantigenen suggereert een huidige infectie, terwijl IgG overeenkomt met een laat stadium van infectie of eerdere infectie ⁵ . Bovendien maakt identificatie van geconserveerde antigenen het mogelijk dat de pan-filaria-test van toepassing is. Gebruik van recombinante eiwitten elimineert kruisreactie met individuen met andere parasitaire ziekten ⁶ . De Filariasis Rapid Test maakt gebruik van geconserveerde recombinante antigenen om tegelijkertijd antilichamen tegen de W. bancrofti en B. malayi parasieten te detecteren zonder de beperking op monsterverzameling.

Hoe te gebruiken?

Laat de test, het monster, de buffer en / of controles voorafgaand aan de test op kamertemperatuur (15-30 ° C) komen.

• Breng het zakje op kamertemperatuur voordat u het opent. Haal de testcassette uit het verzegelde zakje en gebruik deze zo snel mogelijk. De beste resultaten worden verkregen als de test binnen een uur wordt uitgevoerd.
• Plaats de cassette op een schoon en vlak oppervlak.

Voor serum- of plasmamonsters : houd de druppelaar verticaal en breng 1 druppel serum of plasma over (ongeveer 40 ml) aan het specimengebied, voeg vervolgens 2 druppels buffer (ongeveer 80 ml) toe en start de timer, zie onderstaande afbeelding.

Voor een volbloedmonster : houd de druppelaar verticaal en breng 1 druppel geheel over bloed (ongeveer 40 ml) aan het specimengebied, voeg vervolgens 2 druppels buffer (ongeveer 80 ml) toe en start de timer. Zie onderstaande afbeelding.

Voor Fingerstick volbloed- exemplaar:

• Om een ​​capillaire buis te gebruiken: vul de capillaire buis en breng ongeveer 40 ml volbloedmonster met vingerprik over toe aan het monstergebied van de testcassette, voeg vervolgens 2 druppels buffer (ongeveer 80 ml) toe en start de timer. Zie onderstaande afbeelding.
• Om hangende druppels te gebruiken: Laat 1 hangende druppel volbloedmonster vol bloed (ongeveer 40 ml) in het monstergebied van de testcassette vallen, voeg vervolgens 2 druppels buffer (ongeveer 80 ml) toe en start de timer. Zie onderstaande afbeelding.

• Wacht tot de gekleurde lijn (en) verschijnen. Lees het resultaat na 15 minuten af, interpreteer het resultaat niet na 20 minuten.

INTERPRETATIE VAN RESULTATEN

(Raadpleeg de bovenstaande afbeelding)

POSITIEF: * Er verschijnen twee duidelijk gekleurde lijnen. Een gekleurde lijn moet zich in het controlegebied (C) bevinden en een andere gekleurde lijn moet zich in het testgebied (T) bevinden.

* OPMERKING: de intensiteit van de kleur in het testlijngebied (T) varieert afhankelijk van de concentratie van het Filariasis-antilichaam in het monster. Daarom moet elke kleurtint in het testgebied (T) als positief worden beschouwd.

NEGATIEF: Er verschijnt een gekleurde lijn in het controlegebied (C). Er verschijnt geen duidelijke gekleurde lijn in het testgebied (T).

ONGELDIG: de controlelijn verschijnt niet. Onvoldoende monstervolume of onjuiste procedurele technieken zijn de meest waarschijnlijke redenen voor het falen van de controlelijn. Bekijk de procedure en herhaal de test met een nieuwe testcassette. Als het probleem zich blijft voordoen, stop dan onmiddellijk met het gebruik van de testkit en neem contact op met uw lokale distributeur.