logo

details van de producten

Created with Pixso. Huis Created with Pixso. Producten Created with Pixso.
Flourescenceimmunoassay Testuitrustingen
Created with Pixso.

Flourescentie-immunoassay-testkits voor influenza A en B Differentiële diagnose voor swab/nasal aspirate swab

Flourescentie-immunoassay-testkits voor influenza A en B Differentiële diagnose voor swab/nasal aspirate swab

Merknaam: ALLTEST Novatrend Plus
Moq: N / A
Prijs: negotiable
Gedetailleerde informatie
Kwalificeerd:
CE
Bewaarplaats:
4-30℃
Detectiemethode:
Fluorescentie-immunoassay
Gevoeligheid:
Hoog
Testtijd:
Vijftien minuten.
Houdbaarheid:
24 maanden
Format:
Cassette
Markeren:

muis mab

,

monoantilichaam van klonen

Productbeschrijving
De Influenza A+B Test Cassette (Swab/ Nasal Aspirate) is bedoeld voor in vitro detectie van
Het is niet mogelijk om de effecten van influenza A en B-antigenen in nasofaryngeale, keel- of neussproeven te controleren.
is bedoeld om te helpen bij de snelle differentiële diagnose van influenza A- en B-virusinfecties.
[OVERZICHT]
Influenza (algemeen bekend als "flu") is een zeer besmettelijke, acute virale infectie van de luchtwegen.
Het is een overdraagbare ziekte die gemakkelijk wordt overgedragen door het hoesten en niesen van personen met een
Aerosoldruppels die levend virus bevatten.1 Elk jaar in de herfst komen griepuitbraken voor.
Het is belangrijk om te beseffen dat het virus van type A meestal vaker voorkomt dan het virus van type B.
In de meeste gevallen wordt de ziekte geassocieerd met de meest ernstige griepepidemieën, terwijl type B-infecties meestal milder zijn.
De gouden standaard van de laboratoriumdiagnose is een 14-daagse celcultuur met een van de verschillende cellijnen
De celcultuur heeft een beperkt klinisch nut, omdat
De resultaten van de klinische behandeling zijn te laat verkregen voor een effectieve interventie bij patiënten.
Transcriptase-polymerase-ketenreactie (RT-PCR) is een nieuwere methode die over het algemeen meer
Het is echter niet mogelijk om de effecten van de RT-PCR-methode te beoordelen.
Het is duur, complex en moet in gespecialiseerde laboratoria worden uitgevoerd.
De Influenza A+B Test Cassette (Swab/ Nasal Aspirate) detecteert kwalitatief de aanwezigheid van
Influenza A- en/of Influenza B-antigeen in neus- en keelstommel of neusaspirat
De test gebruikt antilichamen die specifiek zijn voor influenza A.
en Influenza B om selectief Influenza A en Influenza B-antigenen in de neus- en keelgang te detecteren.
een stempel, een strotstempel of een neussproei.
[BEGINSEL]
De Influenza A+B-testcassette (swab/nasal aspirate) detecteert Influenza A en Influenza B.
Het monster beweegt zich door de strip van
Als het monster influenza A en influenza B bevat
nucleoproteïnen, het hecht zich aan de met fluorescerende microsferen geconjugeerde anti- Influenza A en/of
Het complex wordt dan gevangen door de antilichamen die op het oppervlak van het virus zijn gecoat.
De concentratie van influenza A en/of influenza B in de
het monster correleert met de intensiteit van het fluorescentie-signaal op de T-lijn, die kan worden
Het testresultaat van Influenza
A en Influenza B worden weergegeven op het scherm van de Novatrend Plus Fluorescentie Immunoassay Analyzer.
[Reagentia]
De testcassette bevat geconjugeerde fluorophoren tegen griep A en B en anti-griep A.
en B op het membraan gecoat.
[Voorzorgsmaatregelen]
1- Alleen voor professioneel in vitro diagnostisch gebruik.
2Gebruik niet na de op de verpakking vermelde vervaldatum.
De zak is beschadigd.
3. Vermijd kruisbesmetting van de proeven door gebruik te maken van een nieuwe proefverzamelcontainer voor
elk verkregen exemplaar.
4. eet, drink of rook niet in het gebied waar de monsters en testen worden behandeld.
De voorgeschreven voorzorgsmaatregelen moeten worden nageleefd.
Het is belangrijk dat de patiënt zich gedurende de gehele procedure bewust is van de microbiologische gevaren en de standaardprocedures volgt voor de juiste behandeling.
draag beschermende kleding zoals laboratoriumjassen, wegwerphandschoenen en
oogbescherming bij het testen van monsters.
5Vervang of meng reagentia uit verschillende partijen niet.
6Vochtigheid en temperatuur kunnen de resultaten negatief beïnvloeden.
7Gebruikte testmaterialen moeten worden weggegooid in overeenstemming met de lokale voorschriften.
8Lees de hele procedure zorgvuldig door voordat u een test doet.
9De Influenza A+B Test Cassette mag alleen met de FIATEST GO Analyzer worden gebruikt door:
goedgekeurde medische professionals.
[Opslag en stabiliteit]
1De kit dient te worden bewaard bij 4-30 °C tot de vervaldatum die op de verzegelde verpakking is aangegeven.
2De test dient tot het gebruik in de verzegelde zak te blijven.
3Niet bevriezen.
4Gebruik niet als de onderdelen van de kit niet besmet zijn.
Er is bewijs van microbiële besmetting of neerslag.
de uitrusting, de containers of de reagentia kunnen leiden tot onjuiste resultaten.
[VERSAMELING EN VOORBEDELING VAN SPECIMEN]
Voorbereiding
Voordat u de test uitvoert, moet u ervoor zorgen dat alle onderdelen in de kamer zijn gebracht
De temperatuur (15-30 °C) van de koel bufferoplossing of vochtcondensatie op het membraan kan
tot ongeldige testresultaten leiden.
Beheer van monsters
• Nasofaryngeale tamponmonster
1. Een steriele doek wordt in het neusgat van de patiënt geplaatst en bereikt het oppervlak van de achterkant van de neus
de neus- en keelgang.
2.Swab over het oppervlak van de achterkant van de neusgaring 5-10 keer.
• Swabmonster uit de keel
Een gesteriliseerde doek wordt in de keel geplaatst en de mucoepidermis wordt verzameld.
na-faryngeale wand en palatine amandelen meerdere malen, en wees voorzichtig om het speeksel niet aan te hechten
naar de tampon.
• Nasaspirat
verbind een aspiratiekatheter met een aan een aspiratieapparaat bevestigde aspiratieval,
de katheter vanaf een neusgat in de neusholte plaatsen, het aspiratieapparaat starten en vervolgens de neusholte
Dompel een gesteriliseerde doek in het verzamelde nasale aspiratmonster en maak de
het monster vastklampt aan de tampon.
[MATERIALEN]
Materiaal verstrekt
• Testcassettes
• Extractie-reagentia
• Extractiebuizen
• Steriele zwabben
• Verpakkingspapier
• Werkplek
• Spits van de onttrekkingsbuis
• identiteitskaart
Materiaal vereist maar niet verstrekt
• Timer
• FIATEST GO Fluorescentie Immunoassay Analyzer
[Gebruiksaanwijzingen]
Zie de Novatrend Plus Fluorescentie Immunoassay Analyzer Operationeel Handboek voor de volledige
De test dient te worden uitgevoerd bij kamertemperatuur.
Laat de test, het monster, de buffer en/of de controles vooraf op kamertemperatuur (15-30°C) komen
naar het testen.
1. Zet de analysator aan. Selecteer vervolgens, naargelang de noodzaak, "Standard test" of "Quick test"
De modus.
2Haal de identiteitskaart en stop hem in de analysator.
3Verwijder de testcassette uit de verzegelde foliezak en gebruik deze zo snel mogelijk.
De resultaten worden verkregen indien de test onmiddellijk na het openen van de foliezak wordt uitgevoerd.
4Plaats de extractiebuis in het werkstation.
Druk de fles in en laat de oplossing vrij in de extractiebuis vallen, zonder dat de fles met de injectiebuis wordt geperst.
Voeg 10 druppels extractie-reagens (ongeveer 400 μL) toe aan de
Extractiebuis.
5Plaats het doekje in de extractiebuis en draai het ongeveer 10 minuten.
Het antigeen wordt vrijgegeven in de buis.
- Het is een swab.
6Verwijder de doek terwijl u de doekkop tegen de binnenkant van de extractiebuis knijpt.
Verwijder de doek in de bak.
in overeenstemming met uw protocol voor het verwijderen van biologisch gevaarlijk afval.
7Plaats de testcassette op een schoon en gelijkmatig oppervlak.
het oppervlak.
8Voeg drie druppels van de oplossing (ongeveer 120 μL) toe aan het monster en begin vervolgens met het
Timer. ((Volgt de illustratie als hieronder)
9Er zijn twee testmodi voor Novatrend Plus Fluorescentie Immunoassay Analyzer, Standard
Testmodus en Quick Testmodus.
Fluorescentie Immunoassay Analyzer voor details.
¢snel testen: na 15 minuten van het toevoegen van het monster, de testcassette in de
Analyzer, klik op “QUICK TEST”, vul de testinformatie in en klik onmiddellijk op "NEW TEST".
De analysator geeft na enkele seconden automatisch het testresultaat.
¢Standaardtest­modus: de testcassette wordt onmiddellijk na toevoeging in de analysator geplaatst
De test wordt uitgevoerd met de volgende instructies:
Op hetzelfde moment zal de Analyzer automatisch 15 minuten aftellen.
De analysator geeft onmiddellijk het resultaat.
Flourescentie-immunoassay-testkits voor influenza A en B Differentiële diagnose voor swab/nasal aspirate swab 0