[SPECIMENinzameling EN VOORBEREIDING]
Verzamel en behandel het specimen zoals strikt hieronder:
1. Verzamel het specimen volgens standaardprocedures.
2. Menselijk verzameld serum gebruikend standaardbemonsteringsbuizen of buizen die scheidend gel bevatten.
3. Menselijk verzameld plasma gebruikend EDTA of Heparinenatrium.
4. Afzonderlijk menselijk serum en plasma van bloed zo spoedig mogelijk om hemolyse te vermijden. In grote trekken zouden hemolytic, lipidic of troebele steekproeven niet moeten
wordt gebruikt. Het specimen met uitgebreide particulate zou door centrifugeren voorafgaand aan gebruik moeten worden verduidelijkt. Gebruik geen specimens met fibrin deeltjes of vervuild met de microbiële groei.
5. Verlaat geen specimens bij kamertemperatuur voor lange perioden. Serum en Plasma de specimens kunnen bij 2-8 °C maximaal 5 dagen worden opgeslagen,
onder stal -20 °C 3 maanden.
6. Breng specimens aan kamertemperatuur voorafgaand aan het testen. De bevroren specimens moeten volledig goed voorafgaand aan het testen worden ontdooid en worden gemengd.
De specimens zouden niet herhaaldelijk moeten worden bevroren en worden ontdooid.
7. Als de patiënten door hoge dosis biotine (5 mg/dag) waren behandeld, moet de bloedinzameling na minstens 8 uren worden gedaan.
8. Als de specimens moeten worden verscheept, pak hen overeenkomstig lokale verordeningen in die het vervoer van etiologische agenten behandelen
[AANWIJZINGEN VOOR]
Verwijs naar het Automatische Chemiluminescentieimmunoassay Handboek van de Analysatorverrichting voor de volledige instructies op gebruik van de analysator.
1. Voorbereiding
1) Neem de testuitrusting van het gekoelde milieu en gebruik het na het in evenwicht brengen aan kamertemperatuur.
2) De informatie van de inputreagens
Alvorens een nieuwe partij reagentia te gebruiken, zou de reagensinformatie moeten zijn ingegaan.
Stel de analysatorsoftware in werking, ga de het toevoegen reagensinterface in en tast de QR-code van de reagensinformatie in de informatiekaart af om de testinformatie in te voeren.
2. Kaliberbepaling
1) Wanneer het gebruiken van een nieuwe partij reagentia, moet de kaliberbepaling uitgevoerde prioriteit zijn nadat de reagensinformatie is ingegaan.
2) Het systeem vereist dubbele parallelle testskalibermeter 1 en kalibermeter 2 en zal 2 testgroeven aan kalibermeter 1 toewijzen en kalibermeter 2 respectievelijk standaard en de vier tests zouden in één keer moeten worden gedaan.
Volg kaliberbepalingsprocedures volgens de gebruikershandleiding van de analysator.
Laad de reagensstroken, dan voeg 100-150 μL van overeenkomstige kalibermeter 1 en 2 goed aan de overeenkomstige steekproef van de reagensstroken toe, definitief kraan de starter om de kaliberbepalingstests uit te voeren.
3) Kaliberbepalingsfrequentie:
Zodra een kaliberbepaling wordt goedgekeurd en opgeslagen, kunnen alle verdere steekproeven zonder verdere kaliberbepaling worden getest tenzij:
Een reagensuitrusting met een nieuw partijnummer wordt gebruikt.
De reagentia van hetzelfde partijaantal zijn gebruikt meer dan 4 weken. Zonodig: Bijvoorbeeld, controles is het testen uit waaier
