Interleukin-6 (IL-6) Testuitrusting (CLIA), Automatische Chemiluminescentieimmunoassay Analysator
Interleukin-6 (IL-6) is een ontstekingsdiebemiddelaar door cellen wordt vrijgegeven die een belangrijke rol in het immuunsysteem speelt. Het heeft veelvoudige fysiologische functies zoals het verminderen van voedende deficiëntie en het verlichten van ontsteking. Het bevordert coagulatie, remt hartkwaal, onderdrukt ook eiwitsynthese, en verstrekt anti-oxidative gevolgen.
Het recente onderzoek heeft aangetoond dat IL-6 een zeer belangrijke factor in de ontwikkeling van kanker zijn en celproliferatie activeren, angiogenese kunnen bevorderen en de metastase en de invasie van kankercellen versnellen. Het kan immune reacties zoals die van kankerpatiënten ook onderdrukken. Daarom kan het controleren van de productie van IL-6 in het controleren van de ontwikkeling van kanker helpen.
CLIA-een testuitrusting voor de kwantitatieve bepaling van (IL-6) concentratie interleukin-6 in menselijk geheel bloed, serum of plasma met het gebruik van Automatische Chemiluminescentieimmunoassay Analysator.
[BESTEMMING]
De interleukin-6 (IL-6) Testuitrusting (CLIA) is voorgenomen voor kwantitatieve bepaling van interleukin-6 (IL-6) in menselijk geheel bloed, serum en plasma, als hulp in de diagnose van sepsis in klinische praktijk. Voor professioneel kenmerkend slechts gebruik in vitro.
[SAMENVATTING]
Interleukin-6 (IL-6) is een multifunctionele die cytokine door diverse cellen wordt geproduceerd, die een belangrijke rol in immune reactie speelt, scherpe reactie en hematopoietic modulation.1 IL-6 verandert beduidend in een verscheidenheid van ziekten en zijn malregulated uitdrukking kan vele ziekten veroorzaken, worden de klinische manifestaties hoofdzakelijk verhoogd IL-6 niveaus bij beginofdiseas e. IL-6 snel wordt geproduceerd tijdens scherpe ontstekingsreacties op interne en externe verwondingen, chirurgie, spanningsreacties, besmettingen, hersenendood, tumorvorming en andere voorwaarden. IL-6 kan de concentratie in patiënten die chirurgie ondergaan het risico van chirurgische complicaties voorspellen.
Het ononderbroken testen van serum of plasmaniveaus van IL-6 in intensive carepatiënten kan de strengheid van systemisch ontstekingsreactiesyndroom (de HEREN), sepsis en prognose van septische schok effectief beoordelen. De verhoogde serumniveaus van IL-6 antidateren PCT en CRP en kunnen als vroegtijdige waarschuwingindicator van sepsis worden gebruikt. IL-6 speelt ook een belangrijke rol in chronische ontstekingsreacties zoals reumatoïde artritis.
[PRINCIPE]
Dit product keurt de dubbele methode van de antilichamensandwich goed. De eerste stap is de steekproef met een alkalisch phosphatase-geëtiketteerd antilichaam IL-6 en magnetische die deeltjes te mengen met antilichaam IL-6 met een laag wordt bedekt. Na incubatie, vormen IL-6 in de steekproef een immuun complex met overeenkomstige antilichamen. In de tweede stap, werden de magnetische scheiding en het schoonmaken uitgevoerd om vrije enzym-geëtiketteerde antilichamen te verwijderen.
De derde stap is chemiluminescente substraatoplossing aan het immune complex toe te voegen.
Het luminescentiesignaal door de enzymreactie wordt geproduceerd werd ontdekt door Automatische Chemiluminescentieimmunoassay Analysator en de ontdekte luminescentieintensiteit is verwant met de concentratie van IL-6 in de steekproef die. De automatische Chemiluminescentieimmunoassay Analysator kan de concentratie van IL-6 in de steekproef berekenen.
[REAGENTIA]
De reagensstrook omvat antilichaam IL-6 met magnetische deeltjes, alkalische die phosphatase met een laag wordt bedekt met antilichaam IL-6 worden geëtiketteerd, wasbuffer en substraatoplossing die.
[AANWIJZINGEN VOOR]
Verwijs naar Automatische Chemiluminescentieimmunoassay Analysatorgebruikershandleiding voor de volledige instructies voor gebruik van de analysator.
1. Voorbereiding
1) Neem de testuitrusting van het gekoelde milieu en gebruik het na het in evenwicht brengen aan kamertemperatuur.
2) Ontbinding van de Kalibermeter en de Controle:
Voeg 500 μL van gezuiverd water aan elke Kalibermeter toe/Controle voor reconstructie.
De opgeloste kalibermeters /controls zijn stabiel 5 dagen wanneer opgeslagen bij 2-8 °C.
3) De informatie van de inputreagens
Alvorens een nieuwe partij reagentia te gebruiken, zou de reagensinformatie moeten zijn ingegaan.
Stel de analysatorsoftware in werking, ga de het toevoegen reagensinterface in en tast de QR-code van de reagensinformatie in de informatiekaart aan input af
de testinformatie.
2. Kaliberbepaling
1) Wanneer het gebruiken van een nieuwe partij reagentia, moet de kaliberbepaling uitgevoerde prioriteit zijn nadat de reagensinformatie is ingegaan.
2) Het systeem vereist dubbele parallelle tests voor kalibermeter 1 en kalibermeter 2 en zal 2 testgroeven aan kalibermeter 1 toewijzen en kalibermeter 2 respectievelijk standaard en de vier tests zouden in één keer moeten worden gedaan.
Volg kaliberbepalingsprocedures volgens de gebruikershandleiding van de analysator.
Laad de reagensstroken, dan voeg 100-150 μL van overeenkomstige opgeloste kalibermeter 1 en 2 goed aan de overeenkomstige steekproef van de reagensstroken toe, definitief kraan de starter om de kaliberbepalingstests uit te voeren.
3) Kaliberbepalingsfrequentie:
Zodra een kaliberbepaling wordt goedgekeurd en opgeslagen, kunnen alle verdere steekproeven zonder verdere kaliberbepaling worden getest tenzij:
Een reagensuitrusting met een nieuw partijnummer wordt gebruikt.
De reagentia van hetzelfde partijaantal zijn gebruikt meer dan 4 weken.
Zonodig: Bijvoorbeeld, controles is het testen uit waaier. Ref ci-IL6 het Engels.
Kwaliteitscontrole
1) De informatie van de inputkwaliteitscontrole
Voer de QC informatie in het systeem in door de QR-code van de kwaliteitscontrole in de informatiekaart af te tasten van de uitrusting wordt voorzien die.
2) Volg controleprocedures volgens de gebruikershandleiding van de analysator.
3) Laad de reagensstroken en voeg 100-150 μL van overeenkomstige opgeloste controlematerialen toe, dan kraan de starter om de controletests uit te voeren.
De geadviseerde controle-eis voor test IL-6 is één enkele test van alle die controleniveaus eens om de 24 uren in dagelijks gebruik worden getest. Als de kwaliteitscontroleprocedures in uw laboratorium frequenter gebruik van controles vereisen om testresultaten te verifiëren, volg uw laboratorium-specifieke procedures.
Zorg ervoor de controlewaarden binnen de bepaalde waaiers zijn. Elk laboratorium zou te nemen corrigerende maatregelen moeten vestigen als
de daling van controlewaarden buiten de bepaalde grenzen.
4. Steekproeftest
De steekproeftest kan worden uitgevoerd op voorwaarde dat de testresultaten van kaliberbepaling en kwaliteitscontrole aan de vereisten voldoen. (De Kaliberbepalingsresultaten wijzen op succesvolle en Controleresultaten vallen binnen de gespecificeerde waaiers in de informatiekaart.)
Kraan [Analy] en uitgezocht [IL-6] punt.
Volg de procedures van de steekproeftest volgens de gebruikershandleiding van de analysator.
Laad de reagensstroken en voeg 100-150 μL goed van steekproef aan de steekproef, en kraanstartknop toe. Nadat de opsporing wordt gebeëindigd, zal de concentratie door de software worden berekend en zal getoond worden op het scherm.
5. Verdunning
De specimens met IL-6 taxeren het overschrijden van 5000 pg/mL worden gemarkeerd met de code „>5000“ en kunnen manueel en test opnieuw worden verdund. 50mM Tris de buffer wordt geadviseerd als steekproefverdunners.
Nota: Na handverdunning, zou de verdunningsfactor moeten worden overwogen wanneer de eindresultaten bereken.
Voor gedetailleerde informatie, gelieve te verwijzen naar de Gebruikershandleiding van Automatische Chemiluminescentieimmunoassay Analysator.
