details van de producten

Huis Producten

Serumamyloid een Eiwitsaa-TestCLIA niet uitrusting-Specifieke Ontstekingsindicator

Name: Serumamyloid een Eiwitsaa-TestCLIA niet uitrusting-Specifieke Ontstekingsindicator
Brand: Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
SKU: Ci-SAA
Price: 0.25 USD
Availability: InStock

Merknaam:	Unveil
Modelnummer:	Ci-SAA
Moq:	N/A
Prijs:	negotiable
Toeleveringsvermogen:	10m-tests/maand

Gedetailleerde informatie

Productbeschrijving

Gedetailleerde informatie

Plaats van herkomst:

China

Certificering:

Productnaam:

Serumamyloid een Eiwit de Testuitrusting (van SAA) (CLIA), niet-specifieke ontstekingsindicator, Che

Cat No.:

Ci-SAA

Principe:

De dubbele Methode van de Antilichamensandwich

Specimen:

WB/S/P

Pak:

40T

Houdbaarheid:

2 jaar

Formaat:

strook

Certificaat:

Opslagtemperatuur:

2-8℃

Snijd af:

1-500 μg/mL

Verpakking Details:

40t

Levering vermogen:

10m-tests/maand

Markeren:

Serumamyloid een Eiwittestuitrusting

SAA-Chemiluminescentieimmunoassay Test

Productbeschrijving

Serumamyloid een Eiwit de Testuitrusting (van SAA) (CLIA), niet-specifieke ontstekingsindicator, Chemiluminescentieimmunoassay

Productnaam:	Serumamyloid een Eiwit de Testuitrusting (van SAA) (CLIA), niet-specifieke Ontstekingsindicator, Chemiluminescentieimmunoassay
Principe:	De dubbele Methode van de Antilichamensandwich
Pak:	40T
Formaat:	Strook
Opslagtemperatuur:	2-8℃
Cat No.:	Ci-SAA
Specimen:	WB/S/P
Houdbaarheid:	2 jaar
Certificaat:	Ce
Snijd af:	1-500 μg/mL

Een CLIA-testuitrusting voor de kwantitatieve bepaling van Serumamyloid een Proteïne (SAA) in menselijk geheel bloed, serum of plasma met het gebruik van Automatische Chemiluminescentieimmunoassay Analysator.

[BESTEMMING]

Serumamyloid een Eiwit de Testuitrusting (van SAA) (CLIA) is voorgenomen voor kwantitatieve bepaling van Serumamyloid een Proteïne (SAA) in menselijk geheel bloed, serum en plasma en hoofdzakelijk gebruikt als niet-specifieke ontstekingsindicator.

Voor professioneel kenmerkend slechts gebruik in vitro.

[SAMENVATTING]

Serumamyloid A is een scherp-faseproteïne, die in ontsteking wordt gebruikt, besmetting en niet besmettelijk tijdens infectieziekten, zijn concentratie in het bloed kan scherp binnen een paar uren toenemen. Het kan tot 1000 keer de aanvankelijke concentratie worden verhoogd.

Serumamyloid A is verwant met high-density lipoproteïne (HDL), dat het metabolisme van high-density lipoproteïne tijdens ontsteking regelt. De SAA-familie omvat verschillende uitdrukkingsvormen van apolipoprotein, scherpe SAA (a-SAAs) en structurele SAA (c-SAAs).

Een bijzonder belangrijke eigenschap van serumamyloid A is dat zijn degradatieproducten in zetmeel zoals fibrillen kunnen worden omgezet de eiwitdie van A (aa) in verschillende organen, in chronische ontsteking worden gedeponeerd. Dit is een ernstige complicatie in strenge ziekte. Gelijkaardig aan c-Reactieve proteïne (CRP), kan de opsporing van serumamyloid A helpen ontsteking diagnostiseren, de activiteit beoordelen en controleren en het behandelen.

Nochtans, is de serumamyloid A test efficiënter dan de c-Reactieve eiwittest in de diagnose van virale besmettingen, de nierpatiënten van de transplantatieverwerping (vooral die die immunosuppressive therapie ondergaan) en blaasdiebindweefselvermeerderingspatiënten met adrenocortical hormonen worden behandeld.

[PRINCIPE]

Dit product gebruikt de dubbele methode van de antilichamensandwich. In de eerste stap, worden de steekproef, het SAA-antilichaam met alkalische phosphatase wordt en de magnetische die deeltjes met het SAA-antilichaam met een laag dat worden bedekt geëtiketteerd dat gemengd. Na incubatie, vormt SAA in de steekproef een immuun complex met het overeenkomstige antilichaam. In de tweede stap, worden de magnetische scheiding en het schoonmaken uitgevoerd om vrije enzym-geëtiketteerde antilichamen te verwijderen. De derde stap is de chemiluminescente substraatoplossing aan het immune complex toe te voegen. Het luminescentiesignaal door de enzymreactie wordt geproduceerd wordt ontdekt door Automatische Chemiluminescentieimmunoassay Analysator en de ontdekte luminescentieintensiteit is verwant met de concentratie van SAA in de steekproef die. De automatische Chemiluminescentieimmunoassay Analysator kan de concentratie van SAA in de steekproef berekenen.

[REAGENTIA]

De reagensstrook omvat SAA-antilichaam met magnetische deeltjes, alkalische phosphatase geëtiketteerd SAA-antilichaam, wasbuffer en substraatoplossing die met een laag wordt bedekt.

[SPECIMENinzameling EN VOORBEREIDING]

Verzamel en behandel het specimen zoals strikt hieronder:

1. Verzamel het specimen volgens standaardprocedures.

2. Menselijk verzameld serum gebruikend standaardbemonsteringsbuizen of buizen die scheidend gel bevatten.

3. Het menselijke gehele bloed en het plasma worden verzameld gebruikend EDTA of Heparinenatrium.

4. Afzonderlijk menselijk serum en plasma van bloed zo spoedig mogelijk om hemolyse te vermijden. In grote trekken zouden hemolytic, lipidic of troebele steekproeven niet moeten worden gebruikt. Het specimen met uitgebreide particulate zou door centrifugeren voorafgaand aan gebruik moeten worden verduidelijkt. Gebruik geen specimens met fibrin deeltjes of vervuild met de microbiële groei.

5. Verlaat geen specimens bij kamertemperatuur voor lange perioden.

Serum en Plasma de specimens kunnen bij 2-8 °C worden opgeslagen maximaal 3 dagen, onder stal -20 °C 3 maanden. Het gehele die bloed door venipuncture wordt verzameld zou bij 2 -8 °C moeten worden opgeslagen als de test binnen 1 dag na inzameling moet worden gebruikt. Bevries geheel bloed geen specimens.

6. Breng specimens aan kamertemperatuur voorafgaand aan het testen. De bevroren specimens moeten volledig goed voorafgaand aan het testen worden ontdooid en worden gemengd. De specimens zouden niet herhaaldelijk moeten worden bevroren en worden ontdooid.

7. Als de patiënten door hoge dosis biotine (5 mg/dag) waren behandeld, moet de bloedinzameling na minstens 8 uren worden gedaan.

8. Als de specimens moeten worden verscheept, pak hen overeenkomstig lokale verordeningen in die het vervoer van etiologische agenten behandelen.

[AANWIJZINGEN VOOR]

1. Voorbereiding

1) Neem de testuitrusting van het gekoelde milieu en gebruik daarna het

het in evenwicht brengen aan kamertemperatuur.

2) Ontbinding van de Kalibermeter en de Controle:

2. Kaliberbepaling

1) Wanneer het gebruiken van een nieuwe partij reagentia, moet de kaliberbepaling uitgevoerde prioriteit zijn nadat de reagensinformatie is ingegaan.

2) Het systeem vereist dubbele parallelle tests voor kalibermeter 1 en kalibermeter 2 en zal 2 testgroeven aan kalibermeter 1 toewijzen en kalibermeter 2 respectievelijk standaard en de vier tests zouden in één keer moeten worden gedaan.

Volg kaliberbepalingsprocedures volgens de gebruikershandleiding van de analysator.

Laad de reagensstroken, dan voeg 100-150 μL van overeenkomstige opgeloste kalibermeter 1 en 2 goed aan de overeenkomstige steekproef van de reagensstroken toe, definitief kraan de starter om de kaliberbepalingstests uit te voeren.

3) Kaliberbepalingsfrequentie

3. Kwaliteitscontrole

1) De informatie van de inputkwaliteitscontrole

Voer de QC informatie in het systeem in door de QR-code van de kwaliteitscontrole in de informatiekaart af te tasten van de uitrusting wordt voorzien die.

2) Volg controleprocedures volgens de gebruikershandleiding van de analysator.

3) Laad de reagensstroken en voeg 100-150 μL van overeenkomstige opgeloste controlematerialen toe, dan kraan de starter om de controletests uit te voeren. De geadviseerde controle-eis voor de SAA-test is één enkele test van alle die controleniveaus eens om de 24 uren in dagelijks gebruik worden getest. Als de kwaliteitscontroleprocedures in uw laboratorium frequenter gebruik van controles vereisen om testresultaten te verifiëren, volg uw laboratorium-specifieke procedures. Zorg ervoor de controlewaarden binnen de bepaalde waaiers zijn.

Elk laboratorium zou te nemen corrigerende maatregelen moeten vestigen als de daling van controlewaarden buiten de bepaalde grenzen.

4. Steekproeftest

De steekproeftest kan worden uitgevoerd op voorwaarde dat de testresultaten van kaliberbepaling en kwaliteitscontrole aan de vereisten voldoen. (De Kaliberbepalingsresultaten wijzen op succesvolle en Controleresultaten vallen binnen de gespecificeerde waaiers in de informatiekaart.)

Verdunning van de steekproef: pipet 2 μL van steekproef aan de verdunner van de uitrusting, schok wordt voorzien zich grondig te mengen die.

Kraan [Analy] en het uitgezochte [punt van SAA].

Laad de reagensstroken en voeg 100-150 μL goed van verdunde steekproef aan de steekproef, en kraanstartknop toe. Nadat de opsporing wordt gebeëindigd, zal de concentratie door de software worden berekend en zal getoond worden op het scherm.

Nota: de verdunde steekproef zou binnen 24 uren moeten worden gebruikt.

5. Verdunning

De specimens met een SAA-waarde die 500 μg/mL overschrijden worden gemarkeerd met de code „>500.00“ en kunnen opnieuw worden verdund en opnieuw testen.

50mM Tris de buffer wordt geadviseerd als steekproefverdunners. Nota: Na handverdunning, zou de verdunningsfactor moeten worden overwogen wanneer de eindresultaten bereken. Voor gedetailleerde informatie, gelieve te verwijzen naar de Gebruikershandleiding van Automatische Chemiluminescentieimmunoassay Analysator

Taggen:

Douane Monoclonal Antilichaam

Druggebruik Testuitrusting

snelle testuitrusting

Infectieziekte het Testen

Snelle de Testuitrustingen van de Accuate Hartteller

De geschikte uitrustingen van de Oncologie Snelle Diagnostische test

snelle diagnostische testuitrustingen

Fluorescentieimmunoassay Analysator

Glucose Controleapparaat

veterinaire snelle testuitrustingen

Flourescenceimmunoassay Testuitrustingen

de analysator van de urinechemie

Nucleic Zuurpcr

Snelle Testlezer

Chemiluminescentieimmunoassay Test

Douane Monoclonal Antilichaam

Druggebruik Testuitrusting

snelle testuitrusting

Infectieziekte het Testen

Snelle de Testuitrustingen van de Accuate Hartteller

De geschikte uitrustingen van de Oncologie Snelle Diagnostische test

snelle diagnostische testuitrustingen

Fluorescentieimmunoassay Analysator

Glucose Controleapparaat

veterinaire snelle testuitrustingen

Flourescenceimmunoassay Testuitrustingen

de analysator van de urinechemie

Nucleic Zuurpcr

Snelle Testlezer

Chemiluminescentieimmunoassay Test

details van de producten

Serumamyloid een Eiwitsaa-TestCLIA niet uitrusting-Specifieke Ontstekingsindicator

Serumamyloid een Eiwitsaa-TestCLIA niet uitrusting-Specifieke Ontstekingsindicator

Serumamyloid een Eiwittestuitrusting

SAA-Chemiluminescentieimmunoassay Test