[SPECIMENinzameling EN VOORBEREIDING]
Verzamel en behandel het specimen zoals strikt hieronder:
1. Verzamel het specimen volgens standaardprocedures.
2. Menselijk verzameld serum gebruikend standaardbemonsteringsbuizen of buizen die scheidend gel bevatten.
3. Menselijk geheel verzameld bloed en plasma gebruikend EDTA of Heparinenatrium.
4. Afzonderlijk menselijk serum en plasma van bloed zo spoedig mogelijk om hemolyse te vermijden. In grote trekken zouden hemolytic, lipidic of troebele steekproeven niet moeten worden gebruikt. Het specimen met uitgebreide particulate zou door centrifugeren voorafgaand aan gebruik moeten worden verduidelijkt. Gebruik geen specimens met fibrin deeltjes of vervuild met de microbiële groei.
5. Verlaat geen specimens bij kamertemperatuur voor lange perioden.
Serum en Plasma de specimens kunnen bij 2-8 °C worden opgeslagen maximaal 2 dagen, hieronder voor stal -20 °C 3 maanden. Het gehele die bloed door venipuncture wordt verzameld zou bij 2-8 °C moeten worden opgeslagen als de test binnen 1 dag na inzameling moet worden gebruikt. Bevries geheel bloed geen specimens.
6. Breng specimens aan kamertemperatuur voorafgaand aan het testen. De bevroren specimens moeten volledig goed voorafgaand aan het testen worden ontdooid en worden gemengd. De specimens zouden niet herhaaldelijk moeten worden bevroren en worden ontdooid.
7. Als de patiënten door hoge dosis biotine (5 mg/dag) waren behandeld, moet de bloedinzameling na minstens 8 uren worden gedaan.
8. Als de specimens moeten worden verscheept, pak hen overeenkomstig lokale verordeningen in die het vervoer van etiologische agenten behandelen.
[AANWIJZINGEN VOOR]
Verwijs naar Automatische Chemiluminescentieimmunoassay Analysatorgebruikershandleiding voor de volledige instructies voor gebruik van de analysator.
1. Voorbereiding
1) Neem de testuitrusting van het gekoelde milieu en gebruik het na het in evenwicht brengen aan kamertemperatuur.
2) Ontbinding van de Kalibermeter en de Controle:
Voeg 500 μL van gezuiverd water aan elke Kalibermeter toe/Controle voor reconstructie.
De opgeloste kalibermeters /controls zijn stabiel 1 week wanneer opgeslagen bij 2-8 °C.
3) De informatie van de inputreagens
Alvorens een nieuwe partij reagentia te gebruiken, zou de reagensinformatie moeten zijn ingegaan.
Stel de analysatorsoftware in werking, ga de het toevoegen reagensinterface in en tast de QR-code van de reagensinformatie in de informatiekaart af om de testinformatie in te voeren.
2. Kaliberbepaling
1) Wanneer het gebruiken van een nieuwe partij reagentia, moet de kaliberbepaling uitgevoerde prioriteit zijn nadat de reagensinformatie is ingegaan.
2) Het systeem vereist dubbele parallelle tests voor kalibermeter 1 en kalibermeter 2 en zal 2 testgroeven aan kalibermeter 1 toewijzen en kalibermeter 2 respectievelijk standaard en de vier tests zouden in één keer moeten worden gedaan.
Volg kaliberbepalingsprocedures volgens de gebruikershandleiding van de analysator.
Laad de reagensstroken, dan voeg 100-150uL van overeenkomstige opgeloste kalibermeter 1 en 2 goed aan de overeenkomstige steekproef van de reagensstroken toe, definitief kraan de starter om de kaliberbepalingstests uit te voeren.
3) Kaliberbepalingsfrequentie
1) De informatie van de inputkwaliteitscontrole
2) Volg controleprocedures volgens de gebruikershandleiding van de analysator.
3) Laad de reagensstroken en voeg uL 100-150 van overeenkomstige opgeloste controlematerialen toe, dan kraan de starter om de controletests uit te voeren.
De geadviseerde controle-eis voor de MYO-test is één enkele test van alle die controleniveaus eens om de 24 uren in dagelijks gebruik worden getest. Als de kwaliteitscontroleprocedures in uw laboratorium frequenter gebruik van controles vereisen om testresultaten te verifiëren, volg uw laboratorium-specifieke procedures. Zorg ervoor de controlewaarden binnen de bepaalde waaiers zijn.
Elk laboratorium zou te nemen corrigerende maatregelen moeten vestigen als de daling van controlewaarden buiten de bepaalde grenzen.
4. Steekproeftest
De steekproeftest kan worden uitgevoerd op voorwaarde dat de testresultaten van kaliberbepaling en kwaliteitscontrole aan de vereisten voldoen. (De Kaliberbepalingsresultaten wijzen op succesvolle en Controleresultaten vallen binnen de gespecificeerde waaiers in de informatiekaart.)
5. Verdunning
De specimens met een Myo-waarde die 1000ng/mL overschrijden worden gemarkeerd met de code „>1000“ en kunnen manueel en test opnieuw worden verdund.
Nota: Na handverdunning, zou de verdunningsfactor moeten worden overwogen wanneer de eindresultaten bereken.
Voor gedetailleerde informatie, gelieve te verwijzen naar de Gebruikershandleiding van Automatische Chemiluminescentieimmunoassay Analysator.
