Bericht versturen

De Uitrustingsclia Doeltreffendheid van de alpha--Fetoproteintest Toezicht op Primaire Leverkanker klinisch

Basisinformatie
Plaats van herkomst: China
Merknaam: Unveil
Certificering: CE
Modelnummer: Ci-AFP
Min. bestelaantal: N/A
Prijs: negotiation
Verpakking Details: 40T
Levertijd: 2-4 weken
Levering vermogen: 10m-tests/maand
Productnaam: Van de alpha--fetoprotein (AFP) Test de Uitrusting (CLIA), doeltreffendheid toezicht op primaire lev Cat No.: Ci-AFP
Principe: De dubbele Methode van de Antilichamensandwich Specimen: S/P
Pak: 40T Houdbaarheid: 2 jaar
Formaat: strook Certificaat: Ce
Opslagtemperatuur: 2-8℃ Snijd af: 2-1000 IU/mL
Hoog licht:

De Uitrusting van de alpha--Fetoproteintest

,

Alpha--Fetoproteinclia Test

,

AFP-Chemiluminescentieimmunoassay Test

Van de alpha--fetoprotein (AFP) Test de Uitrusting (CLIA), doeltreffendheid toezicht op primaire leverkanker klinisch
 
Productnaam: Van de alpha--fetoprotein (AFP) Test de Uitrusting (CLIA), Doeltreffendheid Toezicht op Primaire Leverkanker klinisch
Principe: De dubbele Methode van de Antilichamensandwich
Pak: 40T
Formaat: Strook
Opslagtemperatuur: 2-8℃
Cat No.: Ci-AFP
Specimen: S/P
Houdbaarheid: 2 jaar
Certificaat: Ce
Snijd af:

2-1000 IU/mL

 

 

Een CLIA-testuitrusting voor de kwantitatieve bepaling van alpha--Fetoprotein (AFP) in menselijk serum of plasma met het gebruik van Automatische Chemiluminescentieimmunoassay Analysator.
 
[BESTEMMING]
 
Uitrusting de van de alpha--Fetoprotein (AFP) Test (CLIA) is voorgenomen voor kwantitatieve bepaling van alpha--Fetoprotein (AFP) in menselijk die serum en plasma, als serumteller klinisch wordt gebruikt van primaire leverkanker voor het de diagnose en doeltreffendheid toezicht op primaire leverkanker.
Voor professioneel kenmerkend slechts gebruik in vitro.
 
[SAMENVATTING]
 
Het alpha--fetoprotein is een embryo-specifieke alpha- globuline en een glycoproteïne van de enig-polypeptideketting. Het behoort tot de albuminefamilie en heeft een molecuulgewicht ongeveer 70.000 Daltons. AFP en albumintogether vormt de belangrijkste proteïne in de foetale omloop, en zijn synthese komt hoofdzakelijk in de lever en dooierzak van fetus.1 voor het in foetaal serum die wordt afgescheiden, die piek rond 13 weken van zwangerschap bereiken, en dan geleidelijk aan verminderen. Wanneer het foetus 2 jaar oud is, slechts kan een kleine hoeveelheid AFP normaal worden ontdekt. Als het niveau van AFP toeneemt, kan het in bepaalde kwaadaardige ziekten of zwangere volwassenen verschijnen.
 
 
De studies hebben aangetoond dat in het serum van patiënten met primaire leverkanker en niet -niet-spermocyte testicular kanker, het niveau van AFP zal stijgen.
 
De veranderingen in AFP-niveaus zijn nuttig voor de diagnose van patiënten met niet spermatogonial testicular kanker. Bijvoorbeeld, is de gecombineerde opsporing van AFP en menselijke chorionic gonadotropin (HCG) gebruikt als belangrijke indicator voor de controle van de voorwaarde van patiënten met niet spermogenic testicular kanker. 3-5 nochtans, wordt het geadviseerd om geen AFP voor kankeronderzoek in de algemene bevolking te gebruiken.
 
Bovendien is de verhoging van AFP-niveaus ook verwant met chronische virale hepatitis, levercirrose en andere kwaadaardige ziekten.
 
[PRINCIPE]
 
Dit product gebruikt de dubbele methode van de antilichamensandwich. In de eerste stap, worden de steekproef, het AFP-antilichaam met alkalische phosphatase wordt, en de magnetische die deeltjes met het AFP-antilichaam met een laag dat worden bedekt geëtiketteerd dat gemengd. Na incubatie, vormt AFP in de steekproef een immuun complex met het overeenkomstige antilichaam. In de tweede stap, worden de magnetische scheiding en het schoonmaken uitgevoerd om vrije enzym-geëtiketteerde antilichamen te verwijderen.
 
De derde stap is de chemiluminescente substraatoplossing aan het immune complex toe te voegen. Het luminescentiesignaal door de enzymreactie wordt geproduceerd wordt ontdekt door Automatische Chemiluminescentieimmunoassay Analysator en de ontdekte luminescentieintensiteit is verwant met de concentratie van AFP in de steekproef die. De automatische Chemiluminescentieimmunoassay Analysator kan de concentratie van AFP in de steekproef berekenen.
 
[REAGENTIA]
 
De reagensstrook omvat AFP-antilichaam met magnetische deeltjes, alkalische phosphatase geëtiketteerd AFP-antilichaam, wasbuffer en substraatoplossing die met een laag wordt bedekt.
 
[VOORZORGSMAATREGELEN]
 
1. Voor professioneel kenmerkend slechts gebruik in vitro.
 
2. Lees zorgvuldig de volledige bijsluiter voorafgaand aan het testen.
 
3. Gebruik niet na de vervaldatum op het pakket wordt vermeld dat.
 
4. De enige reagensstrook is geassembleerd in een gebruiksklare eenheid die niet kan worden gescheiden.
 
5. Wissel of meng geen reagentia van verschillende partijen uit.
 
6. De gebruikte testmaterialen zouden overeenkomstig lokale verordeningen moeten worden weggedaan.
 
7. De de testuitrustingen en steekproeven moeten aan kamertemperatuur worden in evenwicht gebracht alvorens te testen.
 
8. Het wordt geadviseerd om vers bloed te gebruiken. De steekproeven met high-fat chylo, geelzucht, en hoge reumatoïde factor worden niet geadviseerd en hemolyzed steekproeven ook niet worden geadviseerd.
 
9. Behandel alle specimens alsof zij besmettelijke agenten bevatten. Neem gevestigde voorzorgsmaatregelen tegen microbiologische gevaren door alle procedures waar en volg de standaardprocedures voor juiste verwijdering van specimens. Draag beschermende kleding zoals laboratoriumlagen, beschikbare handschoenen en de ogenbescherming wanneer de specimens worden geanalyseerd.
 
10.The de testresultaten van deze uitrusting zijn slechts voor klinische verwijzing, zouden de klinische diagnose en de behandeling van patiënten ruim samen met hun symptomen/tekens, medische geschiedenis, andere laboratoriumtests en behandelingsreacties moeten worden overwogen.
 
11. wegens methodologische of antilichamenspecificiteit en andere redenen, test dezelfde steekproef met reagensstroken van verschillende fabrikanten kan in verschillende testresultaten resulteren. De resultaten uit het testen met verschillende reagensstroken niet direct met elkaar moeten worden verkregen zouden worden vergeleken, die onjuiste medische interpretaties kunnen veroorzaken die.
 
12.Store en test redelijk in strikte overeenstemming met de instructies van de bijsluiter. Houd de reagentia vanaf licht, draai over het niet.
 
de Uitrusting 13.The-van de alpha--Fetoprotein (AFP) Test (CLIA) zou slechts met de Automatische Chemiluminescentieimmunoassay Analysator door beroeps moeten worden gebruikt
 
[SPECIMENinzameling EN VOORBEREIDING]
 
Verzamel en behandel het specimen zoals strikt hieronder:
1. Verzamel het specimen volgens standaardprocedures.
 
2. Menselijk verzameld serum gebruikend standaardbemonsteringsbuizen of buizen die scheidend gel bevatten.
 
3. Menselijk verzameld plasma gebruikend EDTA of Heparinenatrium.
 
4. Afzonderlijk menselijk serum en plasma van bloed zo spoedig mogelijk om hemolyse te vermijden. In grote trekken zouden hemolytic, lipidic of troebele steekproeven niet moeten worden gebruikt. Het specimen met uitgebreide particulate zou door centrifugeren voorafgaand aan gebruik moeten worden verduidelijkt. Gebruik geen specimens met fibrin deeltjes of vervuild met de microbiële groei.
 
5. Verlaat geen specimens bij kamertemperatuur voor lange perioden.
Serum en Plasma de specimens kunnen bij 2-8 °C worden opgeslagen maximaal 5 dagen, onder stal -20 °C 3 maanden.
 
6. Breng specimens aan kamertemperatuur voorafgaand aan het testen. De bevroren specimens moeten volledig goed voorafgaand aan het testen worden ontdooid en worden gemengd. De specimens zouden niet herhaaldelijk moeten worden bevroren en worden ontdooid.
 
7. Als de patiënten door hoge dosis biotine (5 mg/dag) waren behandeld, moet de bloedinzameling na minstens 8 uren worden gedaan.
 
8. Als de specimens moeten worden verscheept, pak hen overeenkomstig lokale verordeningen in die het vervoer van etiologische agenten behandelen.

Contactgegevens
selina

Telefoonnummer : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852