Van het het Carcinoomantigeen van de Squamouscel de Testuitrusting (SCC) (CLIA), de Dubbele Methode van de Antilichamensandwich, 0.5-70 Ng/ML
Een CLIA-testuitrusting voor de kwantitatieve bepaling van Squamous-het Antigeen van het Celcarcinoom (SCC) in menselijk serum of plasma met het gebruik van Automatische Chemiluminescentieimmunoassay Analysator.
| Productnaam: |
Van het het Carcinoomantigeen van de Squamouscel de Testuitrusting (SCC) (CLIA), de Dubbele Methode van de Antilichamensandwich, 0.5-70 Ng/mL |
| Principe: |
De dubbele Methode van de Antilichamensandwich |
| Pak: |
40T |
| Formaat: |
Strook |
| Opslagtemperatuur: |
2-8℃ |
| Cat No.: |
Ci-SCC |
| Specimen: |
S/P |
| Houdbaarheid: |
2 jaar |
| Certificaat: |
Ce |
| Snijd af: |
0.5-70 Ng/mL |
[BESTEMMING]
De Squamous-Uitrusting van de het Antigeen (SCC) Test van het Celcarcinoom (CLIA) is voorgenomen voor kwantitatieve bepaling van Squamous-het Antigeen van het Celcarcinoom (SCC) in menselijk serum en plasma, als hulp in diagnose van cervicale kanker, niet klein celcarcinoom, enz. Voor professioneel kenmerkend slechts gebruik in vitro.
[SAMENVATTING]
Het het carcinoomantigeen van de Squamouscel (SCC Ag) werd eerst geïsoleerd van het cervicale squamous weefsel van het celcarcinoom in 1977, ook gekend als antigeen Ta-4.
SCC-Ag is een groep tumor bijbehorende proteïnen, die aan het voorkomen nauw verwant is en de ontwikkeling van squamous cel carcinoma.1-3 SCC-Ag met de invasie, de metastase, de herhaling en de prognose van squamous cel wordt geassocieerd, het is een belangrijke tumorteller wijzend op de biologische kenmerken van squamous cel carcinoma.4 Zijn opsporing van het serumniveau wijd in de diagnose van het veelvoudige carcinoom van de orgaan squamous cel en de klinische evaluatie van therapeutisch effect wordt gebruikt. Het serum SCC kan worden gebruikt om squamous epitheliaale tumors, met inbegrip van cervix, slokdarm, hoofd en hals, long, rectum, huid etc. te ontdekken. De belangrijkste toepassing van SCC in longkanker is bijgestane histologiediagnose. Het opgeheven serumscc niveau wijst sterk op de aanwezigheid van NSCLC, vooral squamous cellongkanker.
[PRINCIPE]
Dit product gebruikt de dubbele methode van de antilichamensandwich. In de eerste stap, worden de steekproef, het SCC-antilichaam met alkalische phosphatase wordt, en de magnetische die deeltjes met het SCC-antilichaam met een laag dat worden bedekt geëtiketteerd dat gemengd. Na incubatie, vormt SCC in de steekproef een immuun complex met het overeenkomstige antilichaam. In de tweede stap, worden de magnetische scheiding en het schoonmaken uitgevoerd om vrije enzym-geëtiketteerde antilichamen te verwijderen.
De hirdstap is de chemiluminescente substraatoplossing aan het immune complex toe te voegen. Het luminescentiesignaal door de enzymreactie wordt geproduceerd wordt ontdekt door Automatische Chemiluminescentieimmunoassay Analysator en de ontdekte luminescentieintensiteit is verwant met de concentratie van SCC in de steekproef die. De automatische Chemiluminescentieimmunoassay Analysator kan
bereken de concentratie van SCC in de steekproef.
[REAGENTIA]
De reagensstrook omvat SCC-antilichaam met magnetische deeltjes, alkalische phosphatase geëtiketteerd SCC-antilichaam, wasbuffer en substraatoplossing die met een laag wordt bedekt.
[VOORZORGSMAATREGELEN]
1. Voor professioneel kenmerkend slechts gebruik in vitro.
2. Lees zorgvuldig de volledige bijsluiter voorafgaand aan het testen.
3. Gebruik niet na de vervaldatum op het pakket wordt vermeld dat.
4. De enige reagensstrook is geassembleerd in een gebruiksklare eenheid die niet kan worden gescheiden.
5. Wissel of meng geen reagentia van verschillende partijen uit.
6. De gebruikte testmaterialen zouden overeenkomstig lokale verordeningen moeten worden weggedaan.
7. De de testuitrustingen en steekproeven moeten aan kamertemperatuur worden in evenwicht gebracht alvorens te testen.
8. Het wordt geadviseerd om vers bloed te gebruiken. De steekproeven met high-fat chylo, geelzucht, en hoge reumatoïde factor worden niet geadviseerd en hemolyzed steekproeven ook niet worden geadviseerd.
9. Behandel alle specimens alsof zij besmettelijke agenten bevatten. Neem gevestigde voorzorgsmaatregelen tegen microbiologische gevaren door alle procedures waar en volg de standaardprocedures voor juiste verwijdering van specimens. Draag beschermende kleding zoals laboratoriumlagen, beschikbare handschoenen en de ogenbescherming wanneer de specimens worden geanalyseerd.
10.The de testresultaten van deze uitrusting zijn slechts voor klinische verwijzing, zouden de klinische diagnose en de behandeling van patiënten ruim samen met hun symptomen/tekens, medische geschiedenis, andere laboratoriumtests en behandelingsreacties moeten worden overwogen.
11. wegens methodologische of antilichamenspecificiteit en andere redenen, test dezelfde steekproef met reagensstroken van verschillende fabrikanten kan in verschillende testresultaten resulteren. De resultaten uit het testen met verschillende reagensstroken niet direct met elkaar moeten worden verkregen zouden worden vergeleken, die onjuiste medische interpretaties kunnen veroorzaken die.
12.Store en test redelijk in strikte overeenstemming met de instructies van de bijsluiter. Houd de reagentia vanaf licht, draai over het niet.
van het de Cel de Uitrusting Carcinoom van 13.The Squamous van de het Antigeen (SCC) Test (CLIA) zou slechts met de Automatische Chemiluminescentieimmunoassay Analysator door beroeps moeten worden gebruikt.
